| Publicité Toute forme de communication faite dans le cadre d’une activité commerciale industrielle, artisanale ou libérale dans le but de promouvoir la fourniture de biens ou services, y compris les biens immeubles, les droits et les obligations. Directive 84/450/CEE du Conseil du 10 septembre 1984 relative au rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des Etats membres en matière de publicité trompeuse et Journal officiel L250 du 19/09/1984 p. 017-0020. | L’article L.121-1 du Code de la consommation réprime le délit de publicité mensongère ou de nature à induire en erreur, il ne contient pas de définition précise de la notion. La loi n° 2008-3 du 3 janvier 2008 a modifié l’expression «publicité fausse ou de nature à induire en erreur» par «pratique commerciale trompeuse». | |
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| Mention des génériques (Lien non faisable !) dans la rédaction de la loi | |
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| La base de données publique Transparence - Santé rend accessible l’ensemble des informations déclarées par les entreprises sur les liens d’intérêts qu’elles entretiennent avec les acteurs du secteur de la santé. Pilotée par le Ministère des Solidarités et de la Santé (DGS), cette initiative de transparence vise à préserver la nécessaire relation de confiance entre les citoyens, les usagers et les multiples acteurs du système de santé. | |
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| Cette pétition est-elle encore active ? | |
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| Les Tribunes de la santé, 2014/4 | |
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| « Résultats : Parmi 20 600 consultations chez 128 praticiens, 80,7 % ont donné lieu à au moins une prescription médicamenteuse. (...). Pour le médecin, la prescription médicamenteuse était liée au fait de recevoir des délégués pharmaceutiques (OR = 1,6 [1,2 ; 2,0] si ≥ 5 fois par semaine), mais pas au fait de recevoir des délégués de l’Assurance maladie ou au contrat d’amélioration des pratiques individuelles (CAPI).» | |
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| Les Tribunes de la santé, 2014/4 | |
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Formindep : « pour une formation et une information médicales indépendantes de tout autre intérêt que celui de la santé des personnes » |
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The Safe Delivery App : « in 2012 with the support of MSD for Mothers, Maternity Foundation, University of Southern Denmark and University of Copenhagen joined forces to develop the Safe Delivery App » |
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| LE CERCLE/POINT DE VUE - Des logiciels savent déjà programmer des publicités ciblées. Des systèmes d’intelligence artificielle sont désormais capables de diagnostiquer des maladies. Couplons ces deux compétences pour mieux adresser aux patients des messages de prévention | |
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| Les LAD d’officine sons soumis à l’obligation de certification comme logiciel de caisse | |
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Club Dermaweb et Club Pharmaweb : « Elle est la prolongation mobile de celle mise à disposition des professionnels de santé sur Dermaweb et recense plus de 1 500 DCI (dénomination commune internationale) et 3 000 toxidermies décrites » |
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La communauté de patients sur Facebook « Ma vie d’Allergik » a été créée le 29 juin par le laboratoire ALK afin de fournir aux patients des actualités sur le secteur de l’allergologie, des dossiers thématiques et des interviews d’experts Juillet 2017 |
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| Levothyrox ^ Gammed | |
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| Levothyrox ^ Gammed | |
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| Des sites grand public présentent des liens (subventionnés ?) vers cette page | |
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Conseil d’État, 1ère - 4ème chambres réunies, 17/03/2021 Par cette décision le Conseil d’Etat a enjoint au ministre de la santé d’abroger l’annexe d’un arrêté de 2016 relatif aux règles techniques applicables aux sites internet de commerce électronique de médicaments en tant que cette annexe interdit la recherche de référencement dans des moteurs de recherche ou des comparateurs de prix contre rémunération. |
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| Le laboratoire Janssen (groupe Johnson & Johnson) va financer une étude aux Pays-Bas visant à définir comment l’usage de biocapteurs portables et de technologies d’intelligence artificielle peut améliorer les soins prodigués aux patients sous traitement anticancéreux et prédire les événements indésirables dans le traitement du cancer. TICpharma, le 3/8/2018 | |
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| Au cœur d’un scandale, les dirigeants de l’app de santé australienne HealthEngine auraient sciemment partagé des informations médicales avec des cabinets d’avocats à la recherche de clients susceptibles de se pourvoir en justice pour des blessures corporelles TICpharma le 13/7/2018 | |
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| Vidéos des auditions | |
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| Ramifications capitalistiques de Google dans les industries de santé | |
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| « Ce contenu vous est offert par notre partenaire commercial. Il ne reflète pas nécessairement les opinions de National Geographic ni de sa rédaction.» | |
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Amazon développe un bracelet pouvant décrypter les émotions Vu ailleurs Amazon effectuerait des recherches sur un bracelet connecté pouvant décrypter les émotions humaines, annonce Bloomberg. Le géant du numérique cherche à développer un logiciel qui serait en mesure de reconnaître les émotions en fonction de l’intonation de la voix. L’UsineDigitale, le 24/5/2019 |
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Article L4113-7 du Code de la Santé Publique : Sans préjudice des dispositions de la loi n°78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés, sont interdites la constitution et l’utilisation à des fins de prospection ou de promotion commerciales de fichiers composés à partir de données issues directement ou indirectement des prescriptions médicales ou des informations médicales mentionnées à l’article L.161-29 du code de la sécurité sociale, dès lors que ces fichiers permettent d’identifier directement ou indirectement le professionnel prescripteur. |
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The Centre for Improving Data Collaboration (NHS) « The Centre for Improving Data Collaboration is a new business unit within NHSX which has been created to support the health and social care sector to enter into data-sharing partnerships that benefit the NHS, patients and the public.» |
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| Le ministère des solidarités et de la santé a mis fin à l’interdiction de référencement payant des officines disposant d’un site de commerce électronique sur les moteurs de recherche et les comparateurs de prix, par arrêté publié au Journal officiel le 18 mai. Il donne suite à une décision du Conseil d’Etat, qui avait jugé en mars que cette interdiction instaurait une « différence de traitement au détriment des officines françaises » par rapport aux officines des autres pays membres de l’Union Européenne. TICpharma le 28/5/2021 | |
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Aux États-Unis, un logiciel poussait les médecins à prescrire des opioïdes « Manipulés par un accord secret entre un laboratoire pharmaceutique et une société de logiciels médicaux, des médecins ont prescrit durant plusieurs années des opioïdes, alors que cette substance hautement addictive est à l’origine de la pire crise liée à la drogue de l’histoire des États-Unis. » Paris Match, le 7 février 2020 |
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Arrêt du 1er octobre 2020 de la CJUE dans l’affaire C-649/18 Dans cette affaire, il était reproché à la société néerlandaise de vente en ligne de médicaments, Shop Apotheke, d’avoir fait distribuer en France plus de 3 millions de tracts publicitaires pour mettre en avant son activité de vente en ligne. Pour la CJUE, l’activité de publicité telle que celle menée par la société, constitue un « élément accessoire et indissociable du service de vente en ligne ». Ainsi, les Etats membres de l’Union européenne ne peuvent interdire à des pharmacies d’autres Etats membres assurant un service de vente en ligne de médicaments non soumis à prescription, de recourir à des référencements payants sur les moteurs de recherche, mais peuvent « sous certaines conditions » limiter la publicité et interdire l’offre promotionnelle sur des produits. |
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| PARIS (TICpharma) - La Commission nationale de l’informatique et des libertés (Cnil) a sanctionné Monsanto d’une amende de 400.000 euros « pour ne pas avoir informé les personnes dont les données étaient enregistrées dans un fichier à des fins de lobbying » de défense du glyphosate en Europe, a-t-elle annoncé dans un communiqué publié fin juillet. | |
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Laura Létourneau « Si on ne montre pas les dysfonctionnements, on sape la confiance parce que les gens savent bien que tout n’est pas parfait.» Hackers publics, date ? |
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| Autorisation de publicité pour les vaccins anti-Covid | |
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DBLoc « Ventilateurs et PPC Comment déverrouiller votre appareil » |
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Citizen evidence lab : « Harnessing open-source information and new methodologies for human rights » Amnesty International |
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Euros For Docs « Pour la transparence du lobbying des industries de santé » |
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Publicité en médecine et chirurgie esthétiques : quelles limites ? Le décret n° 2020-1616 du 22 décembre 2020 a assoupli les règles déontologiques des professions médicales en matière de publicité mais il ne permet pas aux professionnels de santé de communiquer sans entrave. Communiquer dans les médias et sur les réseaux sociaux en qualité de chirurgien plasticien tout en respectant ces obligations déontologiques, est-ce possible ? C’est une des questions à laquelle nous allons tenter de répondre. MACSF, le 22/7/2024 |
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ONCOACCESS Répertoire des molécules en accès dérogatoire par localisation tumorale L’autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) (Lien non faisable !), le Cadre de Prescription Compassionnel (CPC), l’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) (Lien non faisable !) et l’Accès Direct Post-HAS permettent un accès dérogatoire à certaines molécules ne disposant pas d’AMM (Lien non faisable !) ou de remboursement, dans une indication thérapeutique donnée. Les modalités de demande d’accès, de suivi et de commande peuvent varier d’une molécule à une autre en fonction du statut dérogatoire. Société Française de Pharmacologie Oncologique (SFPO), MSD, Gilead |
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Article 432-13 du Code Pénal : Est puni (...), le fait, par une personne ayant été chargée, en tant que membre du Gouvernement, membre d’une autorité administrative indépendante ou d’une autorité publique indépendante, titulaire d’une fonction exécutive locale, fonctionnaire, militaire ou agent d’une administration publique, dans le cadre des fonctions qu’elle a effectivement exercées, soit d’assurer la surveillance ou le contrôle d’une entreprise privée, soit de conclure des contrats de toute nature avec une entreprise privée ou de formuler un avis sur de tels contrats, soit de proposer directement à l’autorité compétente des décisions relatives à des opérations réalisées par une entreprise privée ou de formuler un avis sur de telles décisions, de prendre ou de recevoir une participation par travail, conseil ou capitaux dans l’une de ces entreprises avant l’expiration d’un délai de trois ans suivant la cessation de ces fonctions.(...) |
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| Explorez la cartographie des entrepôts de données de santé en France Le Laboratoire d’innovation numérique de la CNIL (LINC) publie une cartographie des entrepôts de données de santé en France. Cet outil a pour objectif de documenter les initiatives de différents acteurs qui constituent ces bases de données, notamment dans le cadre de la recherche. Communication CNIL, le 20 novembre 2024 | |
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Article R4127-19-1 du Code de la Santé Publique : Le médecin est libre de communiquer au public, par tout moyen, y compris sur un site internet, des informations de nature à contribuer au libre choix du praticien par le patient, relatives notamment à ses compétences et pratiques professionnelles, à son parcours professionnel et aux conditions de son exercice.
Cette communication respecte les dispositions en vigueur et les obligations déontologiques définies par la présente section. Elle est loyale et honnête, ne fait pas appel à des témoignages de tiers, ne repose pas sur des comparaisons avec d’autres médecins ou établissements et n’incite pas à un recours inutile à des actes de prévention ou de soins. Elle ne porte pas atteinte à la dignité de la profession et n’induit pas le public en erreur.
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Interdiction de la publicité auprès du grand public pour l’ibuprofène 400 mg La publicité visant le grand public pour les médicaments contenant 400 mg d’ibuprofène sera interdite à compter du 2 avril 2024. Il n’y aura donc plus de publicité pour ces médicaments, dans les journaux, à la télévision, sur les sites internet ou dans tout autre média grand public. Cette interdiction s’inscrit dans la continuité de nos actions en faveur du bon usage de ces médicaments disponibles sans ordonnance et d’utilisation courante. ANSM, le 8/2/2024 |
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Document en français |
| Charte pour la communication et la promotion des produits de santé (médicaments et dispositifs médicaux) sur Internet et le e-media ANSM, mars 2014 | |
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Document en français |
| L’information des médecins généralistes sur le médicament
Rapport de Pierre-Louis BRAS, Pierre RICORDEAU, Bernadette ROUSSILLE et Valérie SAINTOYANT, IGAS
Septembre 2007 | |
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Document en français |
| « Avis n° 14-A-15 du 9 octobre 2014 relatif à un projet de décret concernant l’obligation de certification des logiciels d’aide à la prescription médicale et des logiciels d’aide à la dispensation prévue à l’article L. 161-38 du code de la sécurité sociale » Autorité de la concurrence | |
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Document en français |
| « Décision n° 10-D-16 du 17 mai 2010 relative à des pratiques mises en oeuvre par la société Sanofi-Aventis France » Autorité de la concurrence
Autour des conditions de création du répertoire générique (Lien non faisable !) « Clopidogrel ^ Substance_active » au regard de la propriété intellectuelle du Plavix ^ Gammed | |
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Document en français |
| Présentation d’Hervé Nabarette le 24 mai 2012 sur l’information des pharmaciens hospitaliers au congrès Hopipharm | |
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Document en français |
| Présentation des principes de méthode de construction de la version 2 du référentiel de certification HAS des LAP de médecine ambulatoire GT du 15/4/2015 | |
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Document en français |
| « Les médias sociaux en santé publique » Institut national de santé publique du Québec, Janvier 2015 | |
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Document en français |
| « Pourquoi garder son indépendance face aux laboratoires pharmaceutiques ?» Livret pour étudiants stressés, pressés comme des citrons, mais avides de comprendre
Une initiative de La TROUPE DU RIRE - Collectif d’étudiant-e-s en médecine Actualisation 2015 | |
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Document en anglais |
| mHealth App Developer Economics 2015 | |
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Document en français |
| Charte déontologique sur la création de site web par des infirmiers (Ordre National des Infirmiers, juin 2016) | |
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Document en français |
| Question au gouvernement posée le 15/12/2015 par M. le député Philippe Goujon à propos de la publicité dans les LAP Réponse le 19/4/2016 | |
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Document en français |
| Organiser les contacts d’information promotionnelle sur les produits de santé en établissement de santé, HAS septembre 2016 | |
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Document en français |
| Dispositions déontologiques professionnelles applicables aux entreprises du médicament adhérentes du LEEM LEEM, 12/1/2016 | |
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Document en français |
| Livre blanc sur le bilan de la première année du programme de recherche collaboratif sur le cancer Epidemium, laboratoire Roche, février 2017 | |
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Document en français |
| Télémédecine et autres prestations médicales électroniques Avis public du Conseil National de l’Ordre des Médecins 10/2/2016 | |
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Document en français |
| Réputation numérique des médecins Article de Jacques Lucas dans le bulletin du Conseil National de l’Ordre des Médecins de janvier-février 2016 | |
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Document en français |
| Le médecin dans la société de l’information et de la communication Information, Communication, Réputation numérique et Publicité Réflexions sur la déontologie médicale Conseil National de l’Ordre des Médecins, septembre 2016 | |
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Document en anglais |
| Fact or Fiction? What Healthcare Professionals Need to Know about Pharmaceutical Marketing in the European Union (Health Action International) Date ? 2013 ? | |
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Document en français |
Document en anglais |
Document en espagnol |
| Understanding and Responding to Pharmaceutical Promotion: A Practical Guide, OMS et Health Action International, avril 2013 | |
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Document en français |
| Rapport d’activité 2016 du comité de déontologie du LEEM, 19/4/2017 | |
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Document en français |
| Référentiel de valeurs pour soutenir l’analyse éthique des actions en santé publique Gouvernement du Québec 2015 | |
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Document en français |
| « Mira channel, pour un meilleur suivi de la santé maternelle et enfantile » Fondation Pierre Fabre et StartupBRICS, avril 2017 | |
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Document en français |
| Comment permettre à l’homme de garder la main ? Les enjeux éthiques des algorithmes et de l’intelligence artificielle Synthèse du débat public animé par la CNIL dans le cadre de la mission de réflexion éthique confiée par la loi pour une république numérique CNIL, décembre 2017 | |
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Document en français |
| Synthèse du GT4 des assises du médicament en 2011 | |
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Document en français |
| Rapport du GT des assises du médicament de 2011 | |
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Document en français |
| Règles applicables aux professionnels de santé en matière d’information et de publicité Conseil d’Etat Étude adoptée par l’assemblée générale plénière le 3 mai 2018 | |
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Document en français |
| RÈGLEMENT (UE) 384/2010 DE LA COMMISSION du 5 mai 2010 relatif à l’autorisation et au refus d’autorisation de certaines allégations de santé portant sur les denrées alimentaires et faisant référence à la réduction du risque de maladie ainsi qu’au développement et à la santé infantiles | |
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Document en français |
| Rapport sur l’amélioration de l’information de santé des usagers et des professionnels de santé sur le médicament Mission présidée par Gérald Kierzek et Magali Leo, 1/6/2018 | |
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Document en français |
| Manquements passibles de sanction financière concernant les produits e santé ANSM, novembre 2015 | |
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Document en français |
| Mésusage de la télémédecine Rapport adopté lors de la Session du Conseil National de l’Ordre des Médecins (CNOM) de décembre 2020 Version du 4 février 2022 | |
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Document en français |
| Confiance, innovation, solidarité : pour une vision française du numérique en santé Rapport du Conseil national du numérique, juin 2020 | |
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Document en français |
| Avis du 31 janvier 2019 portant sur les standards de qualité pour faire des consultations numériques du public un processus d’enrichissement de la démocratie en santé Conférence nationale de santé | |
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Document en anglais |
| Ending the Diagnostic Odyssey Report for Children with a Rare Disease
Takeda, Microsoft et l’alliance d’associations de patients atteints de maladies rares Eurordis ont publié le 20 février un rapport assorti d’un plan d’action afin de raccourcir l’errance diagnostique dans les maladies rares. Il recommande notamment de faire appel aux technologies d’apprentissage automatique et à la blockchain pour « reconnaître des modèles de symptômes » et développer un « registre sécurisé » des patients. | |
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Document en français |
| GEN PROC 09 Récusation Version du 19/12/2019, applicable le 1/2/2020 | |
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Document en français |
| Convention du 3 février 2005 L’interdiction d’utiliser des modèles d’ordonnance est en 4.1.1.1 | |
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Document en anglais |
| More private than public: the ways Big Pharma dominates the Innovative Medicines Initiative Published by Global Health Advocates (GHA) and Corporate Europe Observatory (CEO), Brussels, April 2020 | |
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Document en anglais |
| Facebook’s Algorithm: A Major Threat to Public Health Avaaz August 19, 2020 | |
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Document en français |
| Décision du 9 septembre 2020 de l’Autorité de la Concurrence relative à des pratiques mises en œuvre dans le secteur du traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) | |
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Document en français |
Document en allemand |
| Bonnes pratiques et critères de qualité des revues et journaux de la presse médicale française HAS, mai 2013 | |
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Document en français |
| Synthèse du rapport « Bonnes pratiques et critères de qualité des revues et journaux de la presse médicale française » HAS mai 2013 | |
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Document en français |
| Délibération CNIL du 15 avril 2021 portant avis sur un projet de décret relatif à la mise en œuvre de l’espace numérique de santé | |
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Document en français |
Document en allemand |
| Interactions des professionnels de santé avec les représentants de l’industrie Une revue systématique de la littérature HAS, 8 décembre 2022 | |
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Document en français |
| Réponse du Conseil National de l’Ordre des Médecins au Pr Rémy Salomon, Président de la CME de l’AP-HP, au sujet du questionnaire de l’enquête médecins « experts » du journal Le Point 8/9/2022 | |
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Document en français |
| L’expertise publique en santé en situation de crise Rapport HAS d’analyse prospective 2022 | |
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Document en français |
| Santé 2030. Une analyse prospective de l’innovation en santé LEEM, édition 2020 | |
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Document en français |
| Principes du HON code (Health On the Net) | |
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Document en anglais |
| Improving access to digital therapeutic in Europe European Féderation of Pharmaceutical Industries and Associations (efpia), June 2023 | |
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Document en français |
| The Malicious Use of Artificial Intelligence: Forecasting, Prevention, and Mitigation Electronic Frontier Foundation, February 20, 2018 | |
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Document en français |
| La justice enjoint à la HAS de dévoiler les noms des participants à son groupe de travail sur le parcours de transition des personnes transgenres
Association Juristes pour l’enfance demande au tribunal, dans le dernier état de ses écritures d’annuler la décision du 30 juin 2023 par laquelle la Haute autorité de santé (HAS) a rejeté sa demande tendant à la communication du document fixant la composition du groupe de travail concernant le « parcours de transition des personnes transgenres » (...) Tribunal administratif de Montreuil, décision du 20 février 2024 | |
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Document en anglais |
| EFPIA position on the Regulation on the European Health Data Space (EHDS) European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), 24/7/2024 | |
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Document en français |
| Observatoire de l’accès au numérique en santé 2e édition Améliorer la prévention en santé des publics vulnérables Fondation Roche, octobre 2024 | |
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Document en français |
| Actualisation du référentiel d’évaluation des services numériques dans le champ de la santé mobile HAS, le 20 novembre 2024 | |
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Document en français |
| Première analyse autour des enjeux éthiques de l’Intelligence Artificielle (IA) Comité de déontovigilance du LEEM (codeem) Décembre 2024 | |
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Document en français |
| Pour un numérique en santé souverain, de confiance et inclusif Conseil Economique Social et Environnemental (CESE), mars 2025 | |
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Document en anglais |
| E-labelling and digital transformation in pharmacy Report from a International Pharmaceutical Federation (FIP) insight board, 2023
Dématérialisation des notices des médicaments | |
| SADM Les Systèmes d’Aide à la Décision Médicale (SADM) sont « des applications informatiques dont le but est de fournir aux cliniciens en temps et lieux utiles les informations décrivant la situation clinique d’un patient ainsi que les connaissances appropriées à cette situation, correctement filtrées et présentées afin d’améliorer la qualité des soins et la santé des patients ». | Anglais CDS pour Clinical Decision Support | |
| Date de prise en compte (Définition non validée) Date visible pour l’utilisateur qui lui indique que toutes les publications des autorités de références antérieures à cette date ont été prises en compte. | | |
| Les personnes exerçant une activité d’information par démarchage ou prospection visant à la promotion en établissement de santé ne recherchent pas de données spécifiques (consommation, coût...) propres aux structures internes et aux prescripteurs. Commentaire : Cela implique que l’entreprise ne demande pas aux personnes exerçant une activité d’information promotionnelle en établissement de santé de rechercher ces données spécifiques.
L’entreprise définit les modalités de recueil et d’utilisation des données relatives auxprofessionnels de santé visités collectées par les personnes exerçant une activitéd’information par démarchage ou prospection conformément à la loi sur l’informatique etles libertés (Loi n° 78-17 du 6 janvier 1978). Ces modalités sont conformes aux exigences de la charte. L’entreprise pharmaceutique exploitante doit permettre aux professionnels de santé visités de s’exprimer sur la qualité de l’activité d’information promotionnelle de l’entreprise ou de son soustraitant, c’est à dire sur sa qualité scientifique, son objectivité et sa conformité aux lois et règlements ainsi qu’à la charte (par exemple : informations délivrées sur les indications, les effetssecondaires, les contre-indications, la place dans la stratégie thérapeutique, ... ; l’organisation etla fréquence des rencontres, le respect des règles déontologiques, l’absence de recherche de données spécifiques (consommation, coût...) propres aux structures internes et aux prescripteurs). Ainsi, à chaque rencontre, la personne exerçant une activité d’information promotionnelle rappelle au professionnel de santé (oralement ou par une mention inscrite sur un support) les moyens à sa disposition pour s’exprimer auprès de l’entreprise pharmaceutique exploitante sur la qualité de l’activité d’information promotionnelle, en particulier son appréciation sur sa qualité scientifique, son objectivité et sa conformité aux lois et règlements ainsi qu’à la charte. L’entreprise garantit la qualité du recueil et de l’utilisation des données relatives aux professionnels de santé visités. C’est pourquoi, l’entreprise doit faire systématiquement sa propre déclaration à la CNIL et ne peut se contenter de la déclaration à la CNIL de la société de panels à laquelle elle a recours le cas échéant. | Exigence 37 et 38 de la certification de la visite médicale (pages 49 et 50) | |
| « il est plus facile de manipuler un congrès de médecins (il suffit de payer) qu’un forum de patients » D. Dupagne | | |
| La société israélienne EarlySign et le groupe Roche ont annoncé le 7 juillet un partenariat stratégique « pour accélérer l’identification et le traitement précoces du cancer du poumon ». Concrètement, les deux entités vont travailler ensemble sur des modèles d’apprentissage automatique cliniques pour le diagnostic précoce du cancer du poumon et Roche accompagnera EarlySign dans la commercialisation de son outil de diagnostic doté d’intelligence artificielle (IA) LungFlag. EarlySign et Roche collaboraient déjà ensemble depuis 2021 sur l’application de l’IA aux diagnostics des cancers gastriques. TICpharma le 15/7/2022 | | |