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Règlement IA |
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Intelligence artificielle | |  |
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| Document en français |
Document en anglais |
| Règlement (UE) 2024/1689 du parlement européen et du conseil du 13 juin 2024 établissant des règles harmonisées concernant l’intelligence artificielle | |
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IA pour mise au point de médicaments |
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Règlement IA |
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Recherche clinique | |
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Règlement IA | |
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RGPD |
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Règlement IA |
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Souveraineté |
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Big data |
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Réseau social | |
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Règlement IA |
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Intelligence artificielle |
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RGPD | |
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Règlement IA | |
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Intelligence artificielle |
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Souveraineté |
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Règlement IA | |
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Règlement IA | |
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Règlement IA | | 
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PARIS (TICpharma le 2/10/2025) - Les dispositifs médicaux (DM) et les DM de diagnostic in vitro (DMDIV) classifiés à haut risque au titre du règlement sur l’intelligence artificielle (IA) devraient relever de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF), selon un projet de désignation des autorités en charge de la régulation de l’IA dans le cadre du règlement européen, publié le 9 septembre par Bercy. |
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Règlement IA | |
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Aide à la décision médicale |
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Règlement IA |
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Dossier médical électronique |
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Ergonomie |
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Biologie |
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Marquage CE dispositif médical des logiciels | | |
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PARIS (TICpharma le 17/10/2025) - L’article 30 du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2026 introduit une prise en charge des logiciels d’aide à la prescription (LAP) par l’assurance maladie. |
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Intelligence artificielle |
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Règlement IA | | |
| Document en français |
| Winston Maxwell
Le contrôle humain des systèmes algorithmiques - Un regard critique sur l’exigence d’un ”Humain dans la boucle”
Droit. Université Paris 1 Panthéon- Sorbonne, 2022 | |
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Intelligence artificielle |
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Intelligence artificielle générative |
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Règlement IA | | |
| Document en anglais |
| Use of AI in evidence generation: NICE position statement
nice.org.uk, 21/8/2024 | |
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Transparence et publicité |
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Intelligence artificielle générative |
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IA pour mise au point de médicaments |
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Règlement IA |
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Information des usagers |
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Recherche clinique |
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Vigilance défaillance logicielle |
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Outil d’entrepôt de données | | |
| Document en français |
| Première analyse autour des enjeux éthiques de l’Intelligence Artificielle (IA)
Comité de déontovigilance du LEEM (codeem)
Décembre 2024 | |
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Règlement IA | | |
| Document en français |
| Décrypter l’IA act pour déployer en sécurité
ANAP et AFNOR, le 10 octobre 2025 | |
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