|  |
 |
Document en français |
Document en anglais |
| RÈGLEMENT DÉLÉGUÉ (UE) 2016/161 DE LA COMMISSION du 2 octobre 2015 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l’emballage des médicaments à usage humain
Les articles 38 et 39 régissent l’accès aux données | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
| | |
|
|
Intégration des interprétations des alertes dans vos solutions Afin de faciliter et d’harmoniser l’accès aux interprétations des alertes pour les utilisateurs finaux dans vos solutions informatiques, France MVO met à votre disposition sous forme de lien http un accès direct pour toutes les alertes retournées par France MVS. |
| | |
|
| Certification HAS et sérialisation non cités | |
|
| | |
|
| | |
|  |
Document en français |
| Note à l’attention des chefs d’établissements, des Présidents de CME, et des pharmaciens responsables de PUI FHF 23/10/2017 | |
|  |
Document en français |
| Note d’information DGOS du 8 février 2018 visant à rappeler aux pharmacies d’officine et aux établissements de santé leurs obligations prévues par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation) | |
|  |
Document en français |
| Hôpital & Lutte contre la falsification : La Sérialisation des Médicaments Version 3.1 France MVO | |
|  |
Document en français |
| Officine & Lutte contre la falsification : La Sérialisation des médicaments Version 2.4 France MVO | |
|  |
Document en français |
| Guide méthodologique Sérialisation Lutte contre la falsification des médicaments dans les établissements de santé DGS et DGOS, août 2018 | |
|  |
Document en français |
| Lundi 21 janvier 2019, FHF Recommandations/Application du règlement délégué/Sérialisation des médicaments
Objet : Identifiants uniques, format, codes consolidés | |
|  |
Document en français |
| Instruction DGOS/PF2/2023/45 du 6 avril 2023 visant à rappeler aux pharmacies à usage intérieur des établissements de santé et des établissements médico-sociaux leurs obligations prévues par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation) | |