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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">RÈGLEMENT DÉLÉGUÉ (UE) 2016/161 DE LA COMMISSION<html:br/>du 2 octobre 2015<html:br/>complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l&apos;emballage des médicaments à usage humain<html:br/><html:br/>Les articles 38 et 39 régissent l&apos;accès aux données</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Note à l&apos;attention des chefs d&apos;établissements, des Présidents de CME, et des pharmaciens responsables de PUI<html:br/>FHF 23/10/2017</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Note d&apos;information DGOS du 8 février 2018 visant à rappeler aux pharmacies d&apos;officine et aux établissements de santé leurs obligations prévues par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l&apos;introduction dans la chaîne d&apos;approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Hôpital &#38; Lutte contre la falsification : La Sérialisation des Médicaments<html:br/>Version 3.1<html:br/>France MVO</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Officine &#38; Lutte contre la falsification : La Sérialisation des médicaments<html:br/>Version 2.4<html:br/>France MVO</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Guide méthodologique Sérialisation<html:br/>Lutte contre la falsification des médicaments dans les établissements de santé<html:br/>DGS et DGOS, août 2018</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Lundi 21 janvier 2019, FHF<html:br/>Recommandations/Application du règlement délégué/Sérialisation des médicaments<html:br/><html:br/>Objet : Identifiants uniques, format, codes consolidés</commentaire_fr>
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<MAJ>2023-05-21 16:29:50</MAJ>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Instruction DGOS/PF2/2023/45 du 6 avril 2023 visant à rappeler aux pharmacies à usage intérieur des établissements de santé et des établissements médico-sociaux leurs obligations prévues par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l&apos;introduction dans la chaîne d&apos;approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation)</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">TecHopital le 20/4/2023</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">TICsante lé 3/5/2023</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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