|  | |  |  |  | Document en français | Document en anglais | 
 | RÈGLEMENT DÉLÉGUÉ (UE) 2016/161 DE LA COMMISSION du 2 octobre 2015
 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l’emballage des médicaments à usage humain
 
 Les articles 38 et 39 régissent l’accès aux données
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|  |  | Certification HAS et sérialisation non cités |  | 
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|  | |  |  | Document en français | 
 | Note à l’attention des chefs d’établissements, des Présidents de CME, et des pharmaciens responsables de PUI FHF 23/10/2017
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|  | |  |  | Document en français | 
 | Note d’information DGOS du 8 février 2018 visant à rappeler aux pharmacies d’officine et aux établissements de santé leurs obligations prévues par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation) |  | 
|  | |  |  | Document en français | 
 | Hôpital & Lutte contre la falsification : La Sérialisation des Médicaments Version 3.1
 France MVO
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|  | |  |  | Document en français | 
 | Officine & Lutte contre la falsification : La Sérialisation des médicaments Version 2.4
 France MVO
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|  | |  |  | Document en français | 
 | Guide méthodologique Sérialisation Lutte contre la falsification des médicaments dans les établissements de santé
 DGS et DGOS, août 2018
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|  | |  |  | Document en français | 
 | Lundi 21 janvier 2019, FHF Recommandations/Application du règlement délégué/Sérialisation des médicaments
 
 Objet : Identifiants uniques, format, codes consolidés
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|  | |  |  | Document en français | 
 | Instruction DGOS/PF2/2023/45 du 6 avril 2023 visant à rappeler aux pharmacies à usage intérieur des établissements de santé et des établissements médico-sociaux leurs obligations prévues par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation) |  |