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| Document en français |
Document en anglais |
| Règlement (UE) 2024/1689 du parlement européen et du conseil du 13 juin 2024 établissant des règles harmonisées concernant l’intelligence artificielle | |
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PARIS (TICpharma le 2/10/2025) - Les dispositifs médicaux (DM) et les DM de diagnostic in vitro (DMDIV) classifiés à haut risque au titre du règlement sur l’intelligence artificielle (IA) devraient relever de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF), selon un projet de désignation des autorités en charge de la régulation de l’IA dans le cadre du règlement européen, publié le 9 septembre par Bercy. |
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| Document en français |
| Winston Maxwell
Le contrôle humain des systèmes algorithmiques - Un regard critique sur l’exigence d’un ”Humain dans la boucle”
Droit. Université Paris 1 Panthéon- Sorbonne, 2022 | |
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| Document en anglais |
| Use of AI in evidence generation: NICE position statement
nice.org.uk, 21/8/2024 | |
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| Document en français |
| Première analyse autour des enjeux éthiques de l’Intelligence Artificielle (IA)
Comité de déontovigilance du LEEM (codeem)
Décembre 2024 | |
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| Document en français |
| Décrypter l’IA act pour déployer en sécurité
ANAP et AFNOR, le 10 octobre 2025 | |
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| Document en français |
| Pour un numérique en santé souverain, de confiance et inclusif
Avis du CESE du 25/3/2025 | |
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| Document en anglais |
| Artificial intelligence is reshaping health systems: state of readiness across the WHO European Region
WHO European Region, May 2026 | |
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| Document en anglais |
| Harnessing AI for Health and economic competitiveness: Translating the EU AI Act into Action
Health AI May 2026 | |
