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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">PPTTC : Prix Public Toutes Taxes Comprises<html:br/>PGHT : Prix Grossiste Hors Taxe</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Distribution parallèle = même AMM que la spécialité de référence<html:br/>Importation parallèle peut avoir une composition différente en EEN et un aspect différent de la spécialité de référence. Le CIS est différent. Le RCP du pays d&apos;origine n&apos;est pas toujours disponible en français. Ne sont disponibles en français que le nom, la forme galénique, la voie d&apos;administration, la classe ATC et la composition en substances actives (référentiel ?)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">ICH = International Conference on Harmonisation of technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif">Le nom de marque d&apos;un vieux médicament est-il généricable ?<html:br/><html:a href="http://www.ajmc.com/publications/issue/2014/2014-vol20-n11/Have-Prescription-Drug-Brand-Names-Become-Generic">Point de vue d&apos;un spécialiste du droit des marques</html:a></principal_fr>
<principal_en lang="en" icone="Globe.gif"><html:a href="http://www.ajmc.com/publications/issue/2014/2014-vol20-n11/Have-Prescription-Drug-Brand-Names-Become-Generic">Have Prescription Drug Brand Names Become Generic?</html:a><html:br/>AJMC, November 18, 2014</principal_en>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="http://www.pharmacorama.com/Rubriques/Output/bddsfw.php">Analyse de la sécurité d&apos;utilisation des bases de données médicamenteuses, des logiciels d&apos;aide à la prescription et à la dispensation</html:a><html:br/>Pharmacorama 2013 ?</principal_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="ANSM.gif"><html:a href="https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-ses-recommandations-sur-letiquetage-des-conditionnements-des-medicaments-sous-forme-orale-solide">Recommandations sur l&apos;étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide</html:a><html:br/>ANSM, le 28/2/2018</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Ces recommandations portent notamment sur la disposition des mentions sur les conditionnements extérieur (boîte du médicament) et primaire (sur le blister, le flacon…), sur le choix de la police et de la taille d&apos;écriture, sur les couleurs, sur l&apos;apposition de pictogrammes.<html:br/><html:br/>Ces dernières incitent en particulier les industriels à mettre en exergue la dénomination commune () et le dosage.</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="https://www.santemagazine.fr/actualites/une-intelligence-artificielle-pour-predire-les-interactions-medicamenteuses-dangereuses-332706">Une intelligence artificielle pour prédire les interactions médicamenteuses dangereuses<html:br/>Santé Magazine, le 13/7/2018</html:a></principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Les patients prenant plusieurs médicaments en même temps sont plus susceptibles d&apos;être exposés à des effets secondaires, souvent découverts par accident. C&apos;est pour éviter ces interactions dangereuses en amont que des chercheurs américains ont conçu un logiciel capable de prédire ce risque<html:br/>TICpharma le 20/7/2018</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Vidéos des auditions</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Balance.gif"><html:a href="http://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf?text=&#38;docid=207947&#38;pageIndex=0&#38;doclang=fr&#38;mode=req&#38;dir=&#38;occ=first&#38;part=1&#38;cid=4557764">Par un arrêt du 21 novembre 2018, la CJUE</html:a> a décidé que la prise en charge par un régime national d&apos;assurance maladie d&apos;un médicament pour un usage hors  n&apos;était pas contraire au droit de l&apos;Union</principal_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Fenetre_HAS.gif"><html:a href="https://defi-idoc.has-sante.fr">Concours defi iDoc Santé HAS / INCa / BDPM / ANS</html:a></principal_fr>
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<principal nature="lht"><principal_en lang="en" icone="Globe.gif"><html:a href="https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/data-medicines-iso-idmp-standards-overview">Data on medicines (ISO IDMP standards)</html:a><html:br/>The European Medicines Agency (EMA) is in the process of implementing the standards developed by the International Organization for Standardization (ISO) for the identification of medicinal products (IDMP).</principal_en>
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<principal nature="lht"><principal_en lang="en" icone="Globe.gif">The <html:a href="https://unicom-project.eu">UNICOM</html:a> project is helping to ensure that any medicine and what it contains can be accurately identified anywhere in the word. We are working to improve patient safety and enable better healthcare for all.<html:br/>UNICOM is about improved patient safety and better healthcare for all. This European Commission supported Innovation Action focuses on the implementation of the International Organization for Standardization (ISO) suite of IDMP (IDentification of Medicinal Products) standards. Work will involve further development, testing, implementation and diffusion of these standards for :<html:br/>* regulatory purposes of national medicinal products authorities and the European Medicines Agency (EMA)<html:br/>* global pharmacovigilance<html:br/>* advancing cross-border digital health services, particularly ePrescription<html:br/>* better healthcare for all, public health services, clinical research, big data analytics, artificial intelligence applications.</principal_en>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="https://santexpo.live/exhibitors/67?session=58&#38;type=replay">Les défis de la traçabilité pour les produits d&apos;investigation clinique</html:a><html:br/>Santexpo live, replay du mardi 9 mars 2021 à 15h20</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">La partie prescription comporte la ligne de prescription.<html:br/>Une ordonnance est un document FHIR dont la ressource est un Bundle de type document.</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Balance.gif"><html:a href="https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000044547202">Arrêté du 22 décembre 2021 subordonnant la prise en charge des produits de santé autres que les médicaments inscrits sur la liste prévue à l&apos;article L.165-11 du CSS par l&apos;assurance maladie au recueil et à la transmission de certaines informations relatives à leur usage, en application de l&apos;article L.162-17-1-2 du CSS</html:a></principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Recommandation du Centre d&apos;Analyse Stratégique (octobre 2012) d&apos;intégrer les recommandations liées aux médicaments dans les LAP</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">« Décision n° 10-D-16 du 17 mai 2010 relative à des pratiques mises en oeuvre par la société Sanofi-Aventis France »<html:br/>Autorité de la concurrence<html:br/><html:br/>Autour des conditions de création du  « Clopidogrel ^ Substance_active » au regard de la propriété intellectuelle du Plavix ^ Gammed</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Présentation des Systèmes d&apos;Aide à la Décision indexés par médicament à la Commission de la Transparence le 4/11/2015</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Dictionary of Medicines and Devices - Glossary 1.0<html:br/>http://webarchive.nationalarchives.gov.uk<html:br/>2/7/2013</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Prise en charge médicamenteuse dans les EHPAD franciliens<html:br/>Résultats de l&apos;enquête menée en 2014<html:br/>ARS Ile-de-france, février 2015</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">« Les produits de santé à l&apos;hôpital », rapport du 26/11/2015 de la FHF<html:br/>Evoque la certification HAS des LAP et les BdM</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">La polymédication au regard de différents indicateurs de sa mesure : impact sur la prévalence, les classes thérapeutiques concernées et les facteurs associés<html:br/>Irdes décembre 2015<html:br/><html:br/>Voir en particulier tableau sur le codage ATC des associations page 64</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Consultation publique - L&apos;auto-administration des médicaments par le patient/entourage en établissement de santé sanitaire, dont l&apos;Hospitalisation A Domicile (HAD)<html:br/>HAS 30/12/2015</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Mise au point sur les médicaments biosimilaires, ANSM, mai 2016</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Bulletin de vigilance ANSM de novembre 2016<html:br/>Liste de confusion de noms de médicaments<html:br/>Grossesse et Valproate ^ Substance_active<html:br/>Surdosages Colchicine</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Resip, filiale du Groupe Cegedim, éditeur de la base de données électronique sur les médicaments et les produits de santé, BCB Dexther , annonce la mise à disposition en libre accès de son application mobile. Consultable sur Smartphone ou tablette, cette application est conçue pour répondre au besoin d&apos;accès rapide et universel à des informations essentielles sur plus de 15 000 médicaments<html:br/>Communiqué de presse de Resip, le 12 janvier 2017</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Socle de connaissances sur la perfusion en anesthésie réanimation<html:br/>Travail collectif validé le 11 janvier 2016<html:br/>anesthésistes-réanimateurs (Société française d&apos;anesthésie réanimation et Société de réanimation de langue française), ingénieurs biomédicaux (Association française des ingénieurs biomédicaux), techniciens biomédicaux (Association des agents de maintenance biomédicale) et pharmaciens (Société française de pharmacie clinique, Europharmat)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Deliverable 2.3 openMedicine final identifying and descriptive attributes, OpenMedicine (HL7 - IHE ?) 4/8/2016</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Vigilance défaillance logicielle</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Mail du 23/11/2016 en réponse à la consultation publique de l&apos; sur les noms de médicament :<html:br/>« Bonjour,<html:br/><html:br/>En réponse à votre consultation publique sur les noms de médicaments (http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-de-Mise-sur-le-Marche-AMM/Consultation-publique-Recommandations-sur-les-noms-des-medicaments/(offset)/0#paragraph_99831), je vous remercie de trouver mon commentaire dans ce mail et dans la pièce jointe.<html:br/><html:br/>Nous sommes en charge de l&apos;élaboration des certifications des logiciels de soins (prescription et dispensation, ville et hôpital). Notre champ d&apos;intérêt sur le sujet s&apos;étend aussi aux représentations du médicament dans les autres outils de l&apos;informatique de soins comme les pancartes infirmières ou, bien entendu, les dossiers médicaux. L&apos;identification des médicaments est à l&apos;origine d&apos;une proportion très significative des incidents et accidents médicamenteux impliquant un logiciel de soins.<html:br/><html:br/>1. Le texte proposé confond médicament et spécialité pharmaceutique ou présentation pharmaceutique. Le droit français donne le statut de médicament a bien d&apos;autres concepts que les spécialités et les présentations (article L5111-1 du CSP et voir aussi arrêt du 7/1/2014 de la cours de cassation sur l&apos;hormone de croissance), et nous trouvons toute cette variété de « médicaments » dans les logiciels de soins. Il est évident que les préparations magistrales, prescriptions sans nom de fantaisie, recueils anamnestiques d&apos;antécédents d&apos;administration, d&apos;allergie ou d&apos;inefficacité par exemple, n&apos;entrent pas dans le cadre de votre étude (en particulier pas de passage par l&apos;INPI). Il me semble que votre étude doit bien préciser qu&apos;elle ne porte que sur les spécialités et présentations.<html:br/><html:br/>2. L&apos;informatique de soins fait porter sur les libellés des médicaments de multiples contraintes. Votre étude est centrée sur la lutte contre l&apos;ambiguïté, mais à l&apos;heure de l&apos;informatique mobile, nous sommes fréquemment confrontés à des exigences ergonomiques de concision. Nous n&apos;avons aujourd&apos;hui pas de réponse référencée à ces exigences contradictoires. Il me semble que votre étude doit bien préciser qu&apos;elle n&apos;embarque pas les exigences et cas d&apos;usage de l&apos;informatique de soins.<html:br/><html:br/>Cordialement<html:br/><html:br/>Pierre LIOT<html:br/>Chef de projet<html:br/>Service Evaluation de la Pertinence des soins et amélioration des Pratiques et des Parcours (SA3P)<html:br/>Haute Autorité de Santé »</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Lecture automatique d’identifiant</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du dispositif médical</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Mise en œuvre de la traçabilité du Médicament<html:br/>Les cahiers CIP-ACL, octobre 2010</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Tableau de conciliation médicamenteuse proposé par Sylvie LEGRAIN</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Support de la réunion du 10 mai 2017 sur le référentiel d&apos;interopérabilité des médicaments virtuels opéré par l&apos;association des  agrées par la HAS</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Projet de recherche « Quantification des Performances de Logiciels d&apos;aide à la Prescription pour la détection des interactions médicamenteuses » (QLAP) du LIMICS retenu pour financement  en 2016</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">PN13-SIPh intègre le code MedicaBase, communication Phast 23/11/2017 (?)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">RÈGLEMENT DÉLÉGUÉ (UE) 2016/161 DE LA COMMISSION<html:br/>du 2 octobre 2015<html:br/>complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l&apos;emballage des médicaments à usage humain<html:br/><html:br/>Les articles 38 et 39 régissent l&apos;accès aux données</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Bonnes pratiques d&apos;administration des médicaments par sonde de nutrition ou pour les patients ayant des difficultés à avaler les formes solides<html:br/>Omedit Poitou-Charente, juillet 2012</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Note d&apos;information DSS/1C/DGOS/PF2/2018/43 du 16 février 2018   relative à la mise en  œuvre du référentiel administratif portant la codification de l&apos;indication dans laquelle un  médicament de la liste en sus est prescrit</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Indications liste en sus</etiquette></lien_natif>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">L&apos;EMA a lancé une consultation publique sur la dématérialisation des informations relatives aux médicaments (notice, , emballage). A terme, elles devraient être accessibles en temps réel au format électronique, par exemple par l&apos;intermédiaire de QR code.</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Note d&apos;information interministérielle DGOS du 7 février 2022 relative à la mise en œuvre du codage de l&apos;indication dans laquelle un médicament bénéficiant d&apos;une prise en charge au titre d&apos;un accès précoce ou d&apos;un accès compassionnel est prescrit.</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Interopérabilité sémantique</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Alignements des médicaments ( 13 caractères) éligibles ou non selon l&apos;<html:br/><html:br/>Assurance maladie, juillet 2019</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Médicaments/ALD</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Transparence et publicité</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Décision du 9 septembre 2020 de l&apos;Autorité de la Concurrence relative à des pratiques mises en œuvre dans le secteur du traitement de la dégénérescence maculaire liée à l&apos;âge (DMLA)</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Dématérialisation des prescriptions de médicaments en médecine ambulatoire</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Biologie</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Rapport sur l&apos;Application des LFSS<html:br/>Cour des comptes, octobre 2021<html:br/>Chapitre VIII : La dématérialisation  des prescriptions médicales :  un facteur d&apos;efficience du système de santé, des chantiers ambitieux à faire aboutir</commentaire_fr>
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<url>https://www.ticsante.com/Story?id=5904</url>
<etiquette lang="fr">TICsanté le 20/10/2021</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Interopérabilité sémantique</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Ressource sur la CIM10</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Recherche d&apos;information et indexation automatique des médicaments à l&apos;aide de plusieurs terminologies de santé<html:br/>Thèse présentée et soutenue publiquement le 23 Novembre 2010 par Saoussen Sakji<html:br/>Université de Rouen</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Identification du dispositif médical</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">DADI eAF Project Q&#38;A<html:br/>Digital Application Dataset Integration (DADI) Project Question and Answers<html:br/>Version 2<html:br/>EMA 9 August 202<html:br/><html:br/>Projet de dématérialisation de processus administratifs/produits de santé européens</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Perception du risque médicamenteux par le public et rôle des médias<html:br/>Rapport de l&apos;Académie Nationale de Médecine, 24 mai 2022</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Working paper: an analysis of the IDMP medicinal product identification data provided by NCAs (and SPOR) compared to that needed in MPD for clinical care and for secondary uses<html:br/>2019-2023. The participants of the UNICOM project</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Antidiabétiques en stylos jetables<html:br/>OMéDIT Centre-Val de Loire, mai 2023<html:br/><html:br/>Insuline</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Socle commun de données d&apos;entrepôt hospitalier<html:br/>HDH, juillet 2025</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Socle commun de données d&apos;entrepôt hospitalier<html:br/>HDH, juillet 2025</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">L&apos;évaluation de la prise en charge médicamenteuse et des produits de santé<html:br/>Selon le référentiel de certification des établissements de santé<html:br/>HAS, juillet 2025</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Document online</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Présentation d’informatique médicale</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Présentation du RUIM et de ses niveaux d&apos;identification du médicament<html:br/>Catherine Duclos, LIMICS le 4/12/2025<html:br/>Avec son authorisation</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique<html:br/>Version du 4 décembre 2025</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Regulations for international non-proprietary name prescribing and substitution, relevant for cross-border ePrescribing and eDispensation services in the European Union<html:br/>Robert Vander Stichele...<html:br/>European Journal of Public Health<html:br/>Published: 18 December 2025</commentaire_fr>
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<etiquette lang="en">Online article</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">ATC<html:br/>La classification ATC (Anatomical Therapeutic Chemical classification system) s&apos;applique à une . Elle comporte 5 niveaux de hiérarchie.<html:br/>- 1er niveau : classe anatomique principale<html:br/>- 2ème niveau : sous-classe thérapeutique<html:br/>- 3ème niveau : sous-classe pharmacologique<html:br/>- 4ème niveau : sous-classe chimique<html:br/>- 5ème niveau : substance active<html:br/>Exemple :<html:br/>- classe anatomique : J Anti-infectieux généraux à usage systémique<html:br/>- sous-classe thérapeutique : J01 Antibactériens à usage systémique<html:br/>- sous-classe pharmacologique : J01F Macrolides, lincosamides et streptogramines<html:br/>- sous-classe chimique : J01FF Lincosamides<html:br/>- principe actif : J01FF01 Clindamycine<html:br/>Un  peut avoir plusieurs codes ATC si ceux-ci correspondent à des indications franches et reconnues. Comme l&apos;indication principale peut varier d&apos;un pays à l&apos;autre, l&apos;ATC peut varier d&apos;un pays à l&apos;autre pour un même principe actif.</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Un code ATC est attribué pour une présentation lors de son  mais l&apos;OMS administre une classification ATC qui peut comporter des différences<html:br/><html:br/>En HL7 la classification ATC a pour <html:a href="https://www.hl7.org/oid/index.cfm">OID</html:a> (codeSystem=&apos;2.16.840.1.113883.6.73&apos;) et pour libellé (codeSystemName=&apos;code ATC&apos;)</commentaire_fr>
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<url>https://fr.wikipedia.org/wiki/Classification_ATC</url>
<etiquette lang="fr">ATC</etiquette></lien_natif>
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<url>http://www.whocc.no/atc_ddd_index</url>
<etiquette lang="en">ATC/DDD Index (WHO)</etiquette></lien_natif>
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<url>http://www.ephmra.org/Classification</url>
<etiquette lang="fr">ATC de l’EphMRA</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Code Identifiant de Présentation (CIP)<html:br/>Code identifiant à 13 chiffres correspondant à l&apos;Autorisation de Mise sur le Marché () d&apos;une  d&apos;un . Ce code est administré par l&apos;.<html:br/>Voir aussi Code Identifiant de Spécialité () et Unité Commune de Dispensation ().</principal_fr>
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<etiquette lang="fr">Pratiques d’allocation (Club InterPharmaceutique)</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Code Identifiant de Spécialité (CIS)<html:br/>Code numérique de 8 chiffres identifiant une . Il est administré par l&apos;.<html:br/>Voir aussi Code Identifiant de Spécialité () et Unité Commune de Dispensation ().</principal_fr>
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<ressource><IndexConcept>26</IndexConcept>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">DCI<html:br/>Terme désignant une substance pharmaceutique précise et <html:a href="http://www.who.int/medicines/technical_briefing/tbs/inn_rdg_prs/fr">homologuée par l&apos;Organisation Mondiale de la Santé </html:a>(<html:a href="http://www.who.int/fr">OMS</html:a>). La Dénomination Commune Internationale (DCI) est, en général, distincte du nom commercial du  qui peut varier suivant les pays où celui-ci est employé.</principal_fr>
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<indexation_wp><balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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</indexation_wp>
<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Dénomination Commune (DC)<html:br/>On définit par Dénomination Commune (DC), la Dénomination Commune Internationale () recommandée par l&apos;Organisation mondiale de la santé, à défaut la dénomination de la pharmacopée européenne ou française ou, à défaut, la dénomination commune usuelle.<html:br/>(article R.5121-1 du Code de la santé publique).</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">La dénomination commune se rapporte ici à la composition d&apos;une ou de plusieurs , elle peut donc comporter plusieurs .<html:br/><html:br/>Ce point est à discuter / vérifier</commentaire_fr>
</commentaire_wp><liens_wp_natifs>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000018776547&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20120720&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Définition de la Dénomination Commune - article 5121-1 du CSP</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000025788171&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20130130&#38;fastPos=12&#38;fastReqId=1588984200&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Mise à disposition de la Dénomination Commune - article L5121-1-3 du CSP</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>45</IndexConcept>
<MAJ>2022-06-09 13:53:13</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Médicament<html:br/>Toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l&apos;égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou composition pouvant être utilisée chez l&apos;homme ou chez l&apos;animal ou pouvant leur être administrée, en vue d&apos;établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou métabolique. Sont notamment considérés comme des médicaments les produits diététiques qui renferment dans leur composition des substances chimiques ou biologiques ne constituant pas elles-mêmes des aliments, mais dont la présence confère à ces produits, soit des propriétés spéciales recherchées en thérapeutique diététique, soit des propriétés de repas d&apos;épreuve.<html:br/>Les produits utilisés pour la désinfection des locaux et pour la prothèse dentaire ne sont pas considérés comme des médicaments.<html:br/>Lorsque, eu égard à l&apos;ensemble de ses caractéristiques, un produit est susceptible de répondre à la fois à la définition du médicament prévue au premier alinéa et à celle d&apos;autres catégories de produits régies par le droit communautaire ou national, il est, en cas de doute, considéré comme un médicament.<html:br/>Article L5111-1 du Code de la santé publique</principal_fr>
</principal>
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<etiquette lang="fr">Article L5111-1 du Code de la santé publique</etiquette></lien_natif>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichJuriJudi.do?oldAction=rechJuriJudi&#38;idTexte=JURITEXT000028583973&#38;fastReqId=476501171&#38;fastPos=1</url>
<etiquette lang="fr">Cours de cassation 7/1/2014 sur la production d’hormone de croissance à partir d’hypophyses de cadavre</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Globe.gif</icone>
<url>https://www.wikidata.org/wiki/Q12140</url>
<etiquette lang="en">Medication on wikidata.org</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>49</IndexConcept>
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<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Paramétrage des modalités de prescription des médicaments<html:br/>Un  certifié doit permettre de supporter la politique de gestion du  établie par l&apos;établissement. Ce paramétrage permet au LAP hospitalier des comportements différents selon les médicaments ( et , prescriptions destinées à une exécution hospitalière ou ambulatoire). Il doit permettre au moins :<html:br/>- les règles de substitution et remplacement<html:br/>- les habilitations des prescripteurs<html:br/>- l&apos;association à des conseils de prescription ou à une documentation.<html:br/>Le Paramétrage des modalités de prescription des médicaments peut donc mentionner des  disponibles et des médicaments non disponibles dans l&apos;établissement. Optimalement, ce paramétrage est centralisé avec la gestion du  ce dernier terme étant habituellement réservé à la liste des  disponibles (ou référencés) dans l&apos;établissement.</principal_fr>
</principal>
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<MAJ>2015-05-29 12:11:14</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>Ergonomie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription en spécialité<html:br/>Pour les  certifiés selon un des référentiels élaborés par la HAS :<html:br/>- une ligne de prescription en spécialité comporte au moins un libellé permettant l&apos;identification de la  et une posologie ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en spécialité en l&apos;ayant recherchée par son nom ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur de rechercher une spécialité à partir des  qui la compose si elle en comporte 3 ou moins.<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Voir aussi </commentaire_fr>
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<MAJ>2014-10-10 17:15:53</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Spécialité pharmaceutique<html:br/> fabriqué industriellement identifié par une dénomination et par une ou plusieurs  (article L.5111-2 du Code de la santé publique). Elle est identifiée par le code .</principal_fr>
</principal>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006689868&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20141010&#38;oldAction=rechCodeArticle&#38;fastReqId=748917056&#38;nbResultRech=1</url>
<etiquette lang="fr">Article L.5111-2 du CSP</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>72</IndexConcept>
<MAJ>2020-11-25 12:53:12</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Maladies chroniques</etiquette>
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<balise><index>Posologie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
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<balise><index>EHR</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Coordination des soins</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10162</url></balise>
</indexation_wp>
<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Traitement chronique<html:br/>Traitement que le patient est présumé prendre de façon ininterrompue.</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Le traitement en cours ne comporte pas obligatoirement le traitement chronique : par exemple en période péri-opératoire, certains traitements chroniques peuvent être momentanément suspendus</commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

<ressource><IndexConcept>73</IndexConcept>
<MAJ>2015-02-23 10:04:26</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<balise><index>Semantique</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Interopérabilité sémantique</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Unité Commune de Dispensation (UCD)<html:br/>Code identifiant à 13 chiffres correspondant au plus petit élément commun à plusieurs présentations d&apos;une même .<html:br/>Il est utilisé par les établissements de soins pour identifier les spécialités dispensés. Il est utilisé pour la facturation des médicaments hors GHS.<html:br/>Le code UCD et le nombre d&apos;UCD par présentation sont administrés par le <html:a href="http://www.ucdcip.org">Club Inter Pharmaceutique</html:a>.<html:br/>Voir aussi Code Identifiant de Preésentation () et Code Identifiant de Spécialité ().</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Situations où l&apos;UCD diffère de la  = médicaments de même teneur mais de volume différent.<html:br/>Exemple : 1 spécialité albumine humaine XX 200g/l mais 2 UCD car flacons de 50 et 100ml</commentaire_fr>
</commentaire_wp><liens_wp_natifs></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Norme NF S97-555Février 2007<html:br/>Informatique de santé - Règles permettant un contrôle de cohérence entre différents identifiants des spécialités pharmaceutiques et/ou leurs présentations lors des échanges d&apos;informations entre systèmes différents</principal_fr>
</principal>
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<lien_natif><icone>Globe.gif</icone>
<url>http://www.boutique.afnor.org/livres-normes-solution-et-services/resultats/b49770b7-f05b-4452-ba5e-5425e30478b6</url>
<etiquette lang="fr">Boutique AFNOR</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr"><html:a href="http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Param=DC">Synthèse thématique sur la Dénomination Commune</html:a></principal_fr>
</principal>
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<etiquette lang="fr">Synthèse thématique sur les libellés de médicament</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">Synthèse thématique Pharmacovigilance</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">Synthèse thématique sur la Dénomination Commune</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Spécialité virtuelle<html:br/>(Définition non validée)<html:br/>Regroupement de  qui comportent :<html:br/>- le ou les même(s)  ou des sels du ou des principe(s) actif(s) cliniquement équivalent(s), notamment du point de vue des risques iatrogènes<html:br/>- les mêmes dosages en base active des principes actifs<html:br/>- une forme pharmaceutique considérée comme cliniquement équivalente, notamment du point de vue des risques iatrogènes.</principal_fr>
</principal>
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<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000026499732&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20130326&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Alinéa 5 de l’article L5121-1 du CSP : constitution du catalogue des génériques</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>100589</IndexConcept>
<MAJ>2021-06-02 15:22:47</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Modèle du Comité Européen de Normalisation (CEN) du médicament :<html:br/>VTM Virtual Therapeutic Moeity exemple : Aténolol<html:br/>ATM Actual Therapeutic Moeity exemple : Ténormine<html:br/>VMP Virtual Medicinal Product exemple : Aténolol 100mg/cp<html:br/>AMP Actual Medicinal Product exemple : Ténormine cp à 100mg<html:br/>VMPP Virtual Medicinal Product Package exemple : Aténolol cp à 100mg boite de 3 à 5 x 7cp<html:br/>AMPP Actual Medicinal Product Package exemple : Ténormine boite de 28cp à 100mg<html:br/><html:br/>Une information par classe de médicament se trouvera « en amont » du VTM<html:br/><html:br/>Le médicament « de prescrition » ou « prescriptible » (« Ténormine per os exprimée en mg ») provient d&apos;une hiérarchie autre, qui n&apos;est pas commensurable avec celle-ci sous les niveaux VTM et ATM car elle n&apos;est pas fondée sur des « concepts logistiques »</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Le  correspond à VMP, VMPP, UCD virtuelle (et éventuellement médicament de prescription sans nom de marque ?)</commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Exemple de médicament à plusieurs ATC = NUREFLEX :<html:br/>Code UCD 9192596 (NUREFLEX 400mg cp) : le code ATC est M01AE01 pour Ibuproféne<html:br/>Code UCD 9178395 (NUREFLEX suspension buvable) : le code ATC est N02B toujours pour Ibuprofène</principal_fr>
</principal>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Dissociation ATC et allergie :<html:br/>Exemple des dérivés d&apos;iode :<html:br/>Iiopamidol ATC = V08AB04<html:br/>Iode = D08AG03<html:br/>Iodure 3 ATC = R05CA02, S01XA04 et V03AB21</principal_fr>
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<indexation_wp><balise><index>Id_log</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Lecture automatique d’identifiant</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Information des usagers</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Interopérabilité sémantique</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Dématérialisation de la vignette des boîtes de médicaments (1 juillet 2014)<html:br/>Dans le Datamatrix on trouve :<html:br/>-  13 chiffres<html:br/>- numéro de lot<html:br/>- date d&apos;expiration<html:br/><html:br/>Sur la vignette papier on trouvait :<html:br/>- CIP 7 ou 13 chiffres<html:br/>- Prix Public Toutes Taxes Comprises (PPTTC et pas le Prix Fabricant Hors Taxe)<html:br/>- taux de remboursement.</principal_fr>
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<etiquette lang="fr">Composition du Data Matrix</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>ANSM.gif</icone>
<url>http://www.data.gouv.fr/fr/dataset/base-de-donnees-publique-des-medicaments-base-officielle</url>
<etiquette lang="fr">Espace OpenData de la base ANSM</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Wikipedia.gif</icone>
<url>https://fr.wikipedia.org/wiki/Datamatrix</url>
<etiquette lang="fr">Datamatrix dans Wikipédia</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<MAJ>2014-06-13 09:29:28</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr"><html:a href="http://isolutions-store.iso.org/geostm/home/catalogue_tc/catalogue_detail.htm?csnumber=64154">ISO 19256</html:a> : Health informatics - Requirements for medicinal product dictionaries<html:br/>En cours d&apos;élaboration</principal_fr>
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<ressource><IndexConcept>102370</IndexConcept>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">ISO 11615:2012<html:br/>Informatique de santé - Identification des médicaments - Éléments de données et structures pour l&apos;identification unique et l&apos;échange d&apos;informations réglementées sur les médicaments<html:br/><html:br/>Résumé de la boutique de l&apos;ISO<html:br/>L&apos;ISO 11615:2012 établit des définitions et des concepts, et décrit des éléments de données et leurs relations structurelles, nécessaires à l&apos;identification unique et à la description détaillée de médicaments.</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Ne traiterait que de la partie logistique</commentaire_fr>
</commentaire_wp><liens_wp_natifs>
<lien_natif><icone>Globe.gif</icone>
<url>http://www.iso.org/iso/fr/home/store/catalogue_tc/catalogue_detail.htm?csnumber=55034</url>
<etiquette lang="fr">Boutique de l’ISO</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>105572</IndexConcept>
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<url spec="auto">http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10266</url></balise>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Produit officinal divisé<html:br/>Tout produit chimique ou toute préparation stable décrite par la pharmacopée, préparés à l&apos;avance par un établissement pharmaceutique et divisés soit par lui, soit par la pharmacie d&apos;officine qui le met en vente, soit par une pharmacie à usage intérieur.<html:br/>Voir articles R.5125-60 et R.5125-61 du Code de la santé publique</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Exemples : Eau de Dalibour, alcool à 60 °, 70° ou 90°, éther, éosine, huile d&apos;amande douce, talc, bicarbonate de sodium, eau oxygénée, farine de lin, farine de moutarde, suppositoires à la glycérine, liniment oléo-calcaire, sachets de permanganate de potassium,…<html:br/><html:br/>Ils sont désormais achetés le plus souvent déjà conditionnés par le pharmacien auprès de la Cooper, des groupements d&apos;achats ou du grossiste et certains ont encore le statut de spécialité avec AMM : eau oxygénée, alcool à 70° (modifié), éther, éosine.<html:br/><html:br/><html:a href="http://www.ameli.fr/professionnels-de-sante/pharmaciens/exercer-au-quotidien/preparations-magistrales-et-officinales/popup-question-reponse.php?id=121514">Les POD ne sont plus pris en charge par l&apos;assurance maladie</html:a></commentaire_fr>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006915244&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20141014&#38;oldAction=rechCodeArticle&#38;fastReqId=672814543&#38;nbResultRech=1</url>
<etiquette lang="fr">Article R.5125-60 du CSP</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006915245&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20141014&#38;oldAction=rechCodeArticle&#38;fastReqId=1215240299&#38;nbResultRech=1</url>
<etiquette lang="fr">Article R.5125-61 du CSP</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>105784</IndexConcept>
<MAJ>2016-10-03 17:19:48</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>Ergonomie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription avec nom de marque<html:br/>(Définition en discussion)<html:br/>Dans une prescription élaborée à l&apos;aide d&apos;un  certifié, un  identifié à l&apos;aide d&apos;un nom de marque est associé à sa .</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Voir aussi </commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

<ressource><IndexConcept>105785</IndexConcept>
<MAJ>2016-10-03 17:24:32</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription sans nom de marque<html:br/>Un  certifié permet l&apos;élaboration de prescriptions de  à l&apos;aide de leur seule  sans jamais afficher de nom de marque.</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Liste des exceptions à constituer<html:br/>Voir aussi </commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

<ressource><IndexConcept>107134</IndexConcept>
<MAJ>2015-04-01 16:01:26</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<balise><index>Info_mobile</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Informatique mobile</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Pharmacovigilance</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">« VigiBIP est une nouvelle façon de déclarer simplement et rapidement les effets indésirables médicamenteux de façon sécurisée et de poser des questions<html:br/>- au Centre Midi-Pyrénées de Pharmacovigilance, de Pharmacoepidemiologie et d&apos;Informations sur le Médicament (CRPV)<html:br/>- ou au Centre Midi-Pyrénées d&apos;Evaluation et d&apos;Information sur la PharmacoDépendance et d&apos;AddictoVigilance (CEIP-A).<html:br/><html:br/>L&apos;application VigiBIP a bénéficié dans sa conception du savoir-faire du Centre Régional de Pharmacovigilance de Toulouse pour la gestion des effets indésirables médicamenteux. Ainsi, la déclaration ou la question que vous adressez, est directement transmise aux pharmacologues du Centre Régional de Pharmacovigilance de Midi-Pyrénées, pour une réponse détaillée et rapide.<html:br/><html:br/>Découvrez une façon simple et intuitive de déclarer et de vous informer sur le médicament, grâce à VigiBIP ! Avec VigiBIP, c&apos;est facile de déclarer et de s&apos;informer sur le médicament, pour le bien des patients !»</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Éditeur : Francois Montastruc</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">GooglePlay</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">iTunes</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>109319</IndexConcept>
<MAJ>2017-02-20 11:44:06</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Conciliation</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Conciliation</etiquette>
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<balise><index>Habilitation</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Habilitation informatique</etiquette>
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<balise><index>Transfert_comp</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Transfert de compétence</etiquette>
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<balise><index>EHR</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Coordination des soins</etiquette>
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<balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Il semble qu&apos;il y a souvent confusion entre « traitement » et « prescription ». Le fait de permettre à une infirmière, un pharmacien, un étudiant de reporter dans le dossier médical ce qu&apos;il croit savoir du traitement d&apos;un patient n&apos;est pas juridiquement une prescription. C&apos;est le devoir de chaque acteur du soin de contribuer au recueil des informations utiles aux soins dans le dossier à disposition de l&apos;équipe et il ne s&apos;agit en rien d&apos;une délégation ou d&apos;un transfert de compétence. Ce que chacun écrit dans le dossier est accompagné de la date, de l&apos;auteur et, en bonne pratique, d&apos;une appréciation de confiance de l&apos;information. La certification HAS des LAP hospitaliers exige que ces logiciels disposent de cette fonctionnalité.<html:br/><html:br/>Ni la loi ni les bonnes pratiques ne restreignent la possibilité fonctionnelle d&apos;un logiciel à réutiliser les éléments de traitement notés dans le dossier médical pour élaborer une prescription. Cependant, comme il s&apos;agit d&apos;une prescription, elle doit être validée par une personne identifiée qui a les droits de l&apos;établir. Le prescripteur doit authentifier par sa signature, papier ou électronique, pour valider la prescription (à l&apos;hôpital çà signifie la communiquer au pharmacien et aux infirmières cf ).<html:br/><html:br/>La possibilité de « présaisir » une prescription pour faciliter le travail du prescripteur qui la validera :<html:br/>- est une pratique fréquente avec différentes modalités fonctionnelle de « protocoles »<html:br/>- est une pratique fréquente en chirurgie ambulatoire<html:br/>- est possible dans un LAP certifié selon le référentiel HAS. Nous demandons dans la certification des LAP hospitaliers que les contrôles de sécurité soient effectués à la validation d&apos;une prescription quelles qu&apos;en soient les modalités de saisie (protocole, reprise d&apos;un traitement antérieur, etc...) et quelles que soient les outrepassements validés par d&apos;éventuels autres contributeurs à l&apos;élaboration de la prescription afin que le prescripteur assume pleinement sa responsabilité.<html:br/><html:br/>Organiser la saisie des traitements de ville dans les dossiers médicaux par des étudiants pharmaciens est reconnu comme une procédure qui facilite la réconciliation (étude du CH de Lunéville).</principal_fr>
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<ressource><IndexConcept>114400</IndexConcept>
<MAJ>2015-12-07 13:48:17</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Info_patient</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Information des usagers</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
<url spec="auto">http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10266</url></balise>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prise en charge des médicaments par l&apos;assurance maladie, dispositions générales: <html:a href="http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006740683&#38;cidTexte=LEGITEXT000006073189&#38;dateTexte=20130217&#38;oldAction=rechCodeArticle">article D162-36 du Code de la Sécurité Sociale</html:a><html:br/><html:br/>Ticket Vitale :<html:br/>- <html:a href="http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do;jsessionid=9726AF53AE2DDA01B87AF1E2A9B31195.tpdjo05v_2?cidTexte=JORFTEXT000029147931&#38;dateTexte=&#38;oldAction=rechJO&#38;categorieLien=id&#38;idJO=JORFCONT000029147204">décret du 27 juin 2014 modifiant les modalités de mise en œuvre de l&apos;information des assurés sur le coût des produits de santé délivrés</html:a><html:br/>- <html:a href="http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do;jsessionid=9726AF53AE2DDA01B87AF1E2A9B31195.tpdjo05v_2?cidTexte=JORFTEXT000029147940&#38;dateTexte=&#38;oldAction=rechJO&#38;categorieLien=id&#38;idJO=JORFCONT000029147204">arrêté du 27 juin 2014 fixant le modèle normalisé et les spécifications techniques applicables pour la mise en œuvre de l&apos;information des patients sur le coût des produits de santé délivrés</html:a></principal_fr>
</principal>
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<ressource><IndexConcept>134363</IndexConcept>
<MAJ>2019-12-17 16:24:33</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Reseau_social</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Réseau social</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<balise><index>Id_DM</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du dispositif médical</etiquette>
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<balise><index>Posologie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Informatique mobile</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">La Food and Drug Administration (FDA) a lancé une application, baptisée Cure ID, recensant les « usages novateurs de traitements existants » pour les maladies infectieuses, a-t-elle annoncé dans un communiqué le 5 décembre. Les professionnels de santé qui prescrivent un médicament ou un dispositif médical pour un usage ou avec un dosage non conventionnel sont invités à partager leur expérience et les résultats afin « d&apos;accélérer l&apos;accès des patients aux traitements ».<html:br/>TICpharma le 13/12/2019</principal_fr>
</principal>
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<ressource><IndexConcept>136650</IndexConcept>
<MAJ>2020-11-12 16:04:03</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<balise><index>Lang_cont</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Langue contrôlée</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Médicaments « réservés à l&apos;usage hospitalier » : médicaments dont l&apos;octroi de AMM a été assorti de conditions de prescription, de délivrance et d&apos;administration qui imposent l&apos;utilisation uniquement en milieu hospitalier. Ils sont donc « réservés à l&apos;usage hospitalier » au titre du Code de la Santé Publique.<html:br/>Réserve hospitalière <html:a href="https://www.legifrance.gouv.fr/codes/section_lc/LEGITEXT000006072665/LEGISCTA000006196549?query=R.5121-82&#38;typeRecherche=date&#38;dateVersion=12%2F11%2F2020&#38;nomCode=LHIW4Q%3D%3D&#38;searchField=ALL&#38;tab_selection=code&#38;page=1&#38;anchor=LEGIARTI000034102393#LEGIARTI000034102393">Code de la Santé Publique R.5121-82 A 83</html:a><html:br/><html:br/>Médicaments « uniquement hospitaliers » ou « en circuit hospitalier » voire ceux dont la ou les présentations commercialisées ne sont disponibles qu&apos;à l&apos;hôpital : médicaments qui ne sont disponibles qu&apos;à l&apos;hôpital par choix du laboratoire. On parle alors plutôt de « circuit hospitalier strict » ou de « présentation disponible uniquement à l&apos;hôpital ».</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">D&apos;après la lettre d&apos;information de Thériaque du 9/11/2020</commentaire_fr>
</commentaire_wp><liens_wp_natifs></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>146745</IndexConcept>
<MAJ>2024-12-01 21:22:54</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Medoc_prescription</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Médicament de prescription</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=146744</url></balise>
<balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>IDMP</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">IDMP</etiquette>
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<balise><index>Posologie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
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<balise><index>Administration_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Administration de médicaments</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Le médicament de prescription (ou « prescriptible ») consiste à exprimer une prescription sans considération du dosage de la  qui sera utilisée. Par exemple L-thyroxine 80 microgramme par jour par voie intraveineuse. L&apos;identification du médicament peut être réalisée par son  ou par le nom de gamme.<html:br/><html:br/>L&apos;acteur de la dispensation et surtout de l&apos;administration se retrouvent responsables du calcul de la dose délivrée. Ce type de prescription nécessite donc qu&apos;un infirmier contrôle d&apos;administration ou au minimum qu&apos;un  soit préparé par un pharmacien pour le patient ou l&apos;aidant.<html:br/><html:br/>Cette expression de la posologie n&apos;est prévue ni par le modèle dm+d ni par IDMP. Elle n&apos;est pas prévue dans les systèmes de <html:a href="http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10399">dématérialisation des prescriptions de médicaments en médecine ambulatoire</html:a>.<html:br/><html:br/>Cette expression est utile pour les perfusions ou les gouttes orales. Son usage est possible mais moins facile pour les formes orales sèches en raison du risque d&apos;expression de quantités non concrétisables.</principal_fr>
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