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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Recensement des  génératrices de DASRI « Piquant Coupant ou Tranchant » en vue de l&apos;agrément des BdM version 3</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr"><html:a href="http://siph.phast.fr/wp-content/uploads/2020/09/CIOdc_Free_Set-licence_v1.0.pdf">Licence utilisateur</html:a><html:br/><html:br/>Demande d&apos;identifiant à adresser à ciodcfreeset@phast.fr</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="https://opioconvert.fr">OPIOConvert</html:a><html:br/>« Un groupe de travail issu de ces Sociétés a établi des recommandations concernant les ratios de changement d&apos;opioïdes ou de voie d&apos;administration des opioïdes.»</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Socle de connaissances sur la perfusion en anesthésie réanimation<html:br/>Travail collectif validé le 11 janvier 2016<html:br/>anesthésistes-réanimateurs (Société française d&apos;anesthésie réanimation et Société de réanimation de langue française), ingénieurs biomédicaux (Association française des ingénieurs biomédicaux), techniciens biomédicaux (Association des agents de maintenance biomédicale) et pharmaciens (Société française de pharmacie clinique, Europharmat)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Bonnes pratiques d&apos;administration des médicaments par sonde de nutrition ou pour les patients ayant des difficultés à avaler les formes solides<html:br/>Omedit Poitou-Charente, juillet 2012</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Décision du 9 septembre 2020 de l&apos;Autorité de la Concurrence relative à des pratiques mises en œuvre dans le secteur du traitement de la dégénérescence maculaire liée à l&apos;âge (DMLA)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Antidiabétiques en stylos jetables<html:br/>OMéDIT Centre-Val de Loire, mai 2023<html:br/><html:br/>Insuline</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">« En HAD,  »brisons futé«  ! »<html:br/>Cette fiche a été conçue comme une réflexion pluridisciplinaire pour la prescription médicale du broyage des médicaments.<html:br/>OMéDIT Centre-Val de Loire, le 21/6/2023</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">La perfusion des médicaments injectables, comment le pharmacien clinicien peut-il résoudre les problèmes posés au décours des soins des patients adultes ?<html:br/>Société Française de Pharmacie Clinique, Novembre 2022</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Tout ce qui est injectable n&apos;est pas buvable !<html:br/>L&apos;Omedit Centre-Val de Loire, avril 2023</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Liste OMEDIT Normandie des médicaments écrasables en partenariat avec la SFPC<html:br/>Mise à jour février 2025<html:br/>Omedit Normandie</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Alimentation et moment d&apos;administration des anticancéreux oraux<html:br/>OMéDIT Centre-Val de Loire, décembre 2023</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Informatique mobile</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">A Digital Asthma Self-Management Program for Adults<html:br/>A Randomized Clinical Trial<html:br/>JAMA Network Open<html:br/>Published Online: July 17, 2025</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Excipient à effet notoire<html:br/>Excipient dont la présence peut nécessiter des précautions d&apos;emploi pour certaines catégories particulières de patients. Ces effets sont parfois liés à la voie d&apos;administration ou à l&apos;exposition à une dose atteignant un certain seuil.<html:br/>Journal officiel Belgique</principal_fr>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000018776547&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20120720&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Définition d’Excipient à effet notoire - article 5121-1 du CSP</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">Liste des excipients à effet notoire</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<MAJ>2014-09-17 14:44:58</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Incompatibilités physico-chimiques<html:br/>Réaction chimique ou physico-chimique reproductible entre un ou plus plusieurs composants de  mis en contact à l&apos;occasion d&apos;une administration par la même voie.</principal_fr>
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<indexation_wp><balise><index>Ergonomie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Médicament de prescription</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Ligne de prescription de médicament<html:br/>Elément d&apos;une prescription qui regroupe les  qui seront administrés dans le même temps, par la même voie et au même site. Elle comporte obligatoirement :<html:br/>- l&apos;identification du médicament (ou des médicaments dans le cas d&apos;une perfusion) ;<html:br/>- la forme galénique du ou des médicament(s) ;<html:br/>- une expression permettant le calcul des bornes de posologie qui feront l&apos;objet de contrôles de sécurité, en particulier la  maximale du ou des médicament(s) et la durée du traitement ;<html:br/>- une voie d&apos;administration.</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Marquer relation avec les annexes des référentiels LAP ?<html:br/><html:br/>Manque probablement une définition de « prescription » : opérationnellement : ensemble de règles et de conseils formalisé par écrit<html:br/>fonctionnellement : ordre du professionnel de santé devant<html:br/>- être soumis aux contrôles de sécurité et aides à la décision proposés par le SI<html:br/>- être transmis au patient et aux autres intervenant après validation<html:br/>- être archivé sans modification après validation</commentaire_fr>
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<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000023865866&#38;fastPos=23&#38;fastReqId=101420210&#38;categorieLien=cid&#38;oldAction=rechTexte#LEGIARTI000023867028</url>
<etiquette lang="fr">Article 13 de l’arrêté du 16 avril 2011</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Wikipedia.gif</icone>
<url>http://fr.wikipedia.org/wiki/Ordonnance_m%C3%A9dicale_en_France</url>
<etiquette lang="fr">Ordonnance médicale dans Wikipedia</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>58</IndexConcept>
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<indexation_wp><balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription en Dénomination Commune<html:br/>Sans préjudice des dispositions des articles R. 5132-4 et R. 5132-29, une prescription libellée en dénomination commune en application de l&apos;article L. 5125-23 et telle que définie à l&apos;article R. 5121-1 comporte au moins :<html:br/>1º Le  du  désigné par sa dénomination commune ;<html:br/>2º Le dosage en principe actif ;<html:br/>3º La voie d&apos;administration et la forme pharmaceutique.<html:br/>Si le médicament prescrit comporte plusieurs principes actifs, la prescription indique la dénomination commune et le dosage de chaque principe actif dans les conditions prévues aux 1º et 2º ci-dessus. L&apos;association de ces différents principes actifs est signalée par l&apos;insertion du signe «+» entre chaque principe actif.Les mentions prévues aux 1º, 2º et 3º figurent dans le répertoire des génériques prévu à l&apos;article R. 5121-5 ainsi que dans la base de données prévue au III de l&apos;article 47 de la loi nº 2000-1257 du 23 décembre 2000 relative au financement de la sécurité sociale.<html:br/>Article R5125-55 du Code de la santé publique<html:br/>Pour les  certifiés selon un des référentiels élaborés par la HAS :<html:br/>- en dehors d&apos;homonymie, une prescription en  ne comporte donc pas de nom de marque ;<html:br/>- une ligne de prescription en Dénomination Commune comporte une posologie ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en Dénomination Commune sans jamais avoir à utiliser un nom de marque ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en Dénomination Commune à partir de la sélection d&apos;une spécialité pharmaceutique.<html:br/>Ces fonctions ne sont pas exigées dans le cas des .<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">En se référant à cet article de loi écrit pour l&apos;ambulatoire, cette définition ne prend pas en compte la prescription hospitalière qui ne mentionne pas toujours le dosage (pas d&apos;obligation légale ?)<html:br/><html:br/>Voir aussi </commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Article R5125-55 du CSP : composition d’une prescription en DC</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">Article L5121-1-2 du CSP : mention obligatoire de la DC</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">Article L5125-23 du CSP : prescription en DC dans le catalogue des génériques</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription en spécialité<html:br/>Pour les  certifiés selon un des référentiels élaborés par la HAS :<html:br/>- une ligne de prescription en spécialité comporte au moins un libellé permettant l&apos;identification de la  et une posologie ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en spécialité en l&apos;ayant recherchée par son nom ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur de rechercher une spécialité à partir des  qui la compose si elle en comporte 3 ou moins.<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Voir aussi </commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Exemple de médicaments utilisés fréquemment dans des voies d&apos;administration non prévues par l&apos;AMM :<html:br/>- ACUPAN IM ou IV administré per os sur un sucre<html:br/>- Vancocyne IV administré per os dans les colite à Clostridium ou mélangée au liquide de dialyse péritonéale dans les péritonites qui compliquent cette pratique<html:br/>- comprimé de Progestérone pris par voie vaginale</principal_fr>
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<MAJ>2016-09-09 10:38:00</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Forme pharmaceutique<html:br/>La forme pharmaceutique (également appelée « forme médicamenteuse » ou « forme galénique ») correspond à la forme sous laquelle le médicament se présente (comprimé, gélule, sirop, collyre, crème, solution injectable, etc.). Elle est spécialement conçue pour la voie d&apos;administration à laquelle le médicament est destiné.<html:br/>D&apos;après le glossaire de <html:a href="http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/glossaire.php">medicament.gouv.fr</html:a></principal_fr>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Débit maximal d&apos;administration<html:br/>Débit maximal d&apos;administration entérale ou parentérale d&apos;un  qu&apos;autorise une prescription. Cette grandeur a la dimension d&apos;une quantité de médicament rapportée à une durée.<html:br/>Les logiciels de soins calculent cette quantité à partir de la .<html:br/>Les  publient au moins un seuil haut par médicament de contrôle de sécurité pour ce flux.</principal_fr>
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