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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Dénomination Commune (DC)<html:br/>On définit par Dénomination Commune (DC), la Dénomination Commune Internationale () recommandée par l&apos;Organisation mondiale de la santé, à défaut la dénomination de la pharmacopée européenne ou française ou, à défaut, la dénomination commune usuelle.<html:br/>(article R.5121-1 du Code de la santé publique).</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">La dénomination commune se rapporte ici à la composition d&apos;une ou de plusieurs , elle peut donc comporter plusieurs .<html:br/><html:br/>Ce point est à discuter / vérifier</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Définition de la Dénomination Commune - article 5121-1 du CSP</etiquette></lien_natif>
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<etiquette lang="fr">Mise à disposition de la Dénomination Commune - article L5121-1-3 du CSP</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Voir en particulier :<html:br/>- <html:a href="http://www.apima.org/contenu/prescription_dci.php#4">cinématiques de prescription en DC avec différents LAP</html:a><html:br/>- <html:a href="http://www.apima.org/contenu/fichiers/these%20DCI.pdf">thèse sur la prescription en DCI dans les LAP</html:a><html:br/>- <html:a href="http://www.apima.org/contenu/fichiers/these_DMP.pdf">thèse sur le DMP</html:a></commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Ces recommandations portent notamment sur la disposition des mentions sur les conditionnements extérieur (boîte du médicament) et primaire (sur le blister, le flacon…), sur le choix de la police et de la taille d&apos;écriture, sur les couleurs, sur l&apos;apposition de pictogrammes.<html:br/><html:br/>Ces dernières incitent en particulier les industriels à mettre en exergue la dénomination commune () et le dosage.</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">L&apos;université de Caroline du Nord a développé un outil web permettant de visualiser en 3D la proximité des molécules en chimie, et plus particulièrement pour les substances actives des médicaments.<html:br/>TICpharma le 15/6/2018</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="http://www.interopsante.org/offres/doc_inline_src/412/santexpo2021.php">Les Présentations du Parcours Expert FHIR</html:a><html:br/>Santexpo 2021</principal_fr>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="http://siph.phast.fr/free-set-ciodc">Free Set CIOdc</html:a><html:br/>Le Free Set CIOdc fournit le code et le libellé des concepts de CIOdc couvrant les 8 propriétés suivantes du médicament : spécialité, substance, dénomination commune, voie d&apos;administration, forme pharmaceutique, unité de présentation, indication et unité de mesure.</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr"><html:a href="http://siph.phast.fr/wp-content/uploads/2020/09/CIOdc_Free_Set-licence_v1.0.pdf">Licence utilisateur</html:a><html:br/><html:br/>Demande d&apos;identifiant à adresser à ciodcfreeset@phast.fr</commentaire_fr>
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<principal nature="lht"><principal_en lang="en" icone="Globe.gif">FDA&apos;s <html:a href="https://precision.fda.gov/uniisearch">Global Substance Registration System (GSRS)</html:a> enables efficient and accurate exchange of information on substances through their Unique Ingredient Identifiers (UNIIs) which can be generated at any time in the regulatory life cycle.</principal_en>
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<principal nature="lht"><principal_fr lang="fr" icone="Globe.gif"><html:a href="https://extranet.who.int/soinn">L&apos;École des DCI</html:a> est une initiative du Programme des dénominations communes internationales de l&apos;OMS. Son rôle est d&apos;éduquer les étudiants en pharmacie et en médecine, ainsi que tous les autres acteurs impliqués dans les DCI sur la façon de concevoir et de construire une DCI. Il fournit également des informations aux professionnels de la santé et aux patients sur la façon d&apos;interpréter une DCI. L&apos;école favorise la science de la nomenclature et aide à former une future génération d&apos;experts INN.</principal_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Médicaments et déficit en Glucose-6-phosphate deshydrogénase (G6PD)<html:br/>Classement des médicaments par substance active<html:br/>, le 24/5/2029 (?)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Thèse sur les difficultés à prescrire en DCI à l&apos;aide des LAP (Sandrine Erehsman, février 2004)</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Présentation centrée sur la prescription en Dénomination Commune dans les LAP devant la <html:a href="http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048267/fr/cpp-reunion-du-16-juin-2015">Commission des Pratiques et des Parcours du 16 juin 2015</html:a></commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Compte-rendu de la réunion des éditeurs LAP de ville organisée le 14/11/2014 par l&apos;IGAS</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Compte-rendu de la réunion des éditeurs LAP hospitaliers organisée le 14/11/2014 par l&apos;IGAS</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">« Décision n° 10-D-16 du 17 mai 2010 relative à des pratiques mises en oeuvre par la société Sanofi-Aventis France »<html:br/>Autorité de la concurrence<html:br/><html:br/>Autour des conditions de création du  « Clopidogrel ^ Substance_active » au regard de la propriété intellectuelle du Plavix ^ Gammed</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Décision 10-D-16 du 17 mai 2010 de l’Autorité de la concurrence relative à des pratiques mises en œuvre par la société Sanofi-Aventis France</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Dictionary of Medicines and Devices - Glossary 1.0<html:br/>http://webarchive.nationalarchives.gov.uk<html:br/>2/7/2013</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Médicaments : trop de marques sur les ordonnances<html:br/>Mutualité française, 19/1/2016</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Communiqué du 3/12/2014 des éditeurs de la FEIMA à propos du décret du 14/11/2014 sur l&apos;obligation de certification des LAP et des LAD et de l&apos;obligation de prescription avec mention de la DC</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Instruction DSS/DGOS/CNAMTS/2016/116 du 22 juillet 2016 relative à la priorité de gestion du risque pour les prescriptions hospitalières exécutées en ville (PHEV) de médicaments et LPP</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Présentation de la version 2 de la certification HAS des LAP de médecine ambulatoire devant la Commission des Pratiques et des Parcours le 21 septembre 2016</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Présentation de la V2 de la certification HAS des LAP de médecine ambulatoire devant le Copil  le 8/11/2016</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Prescription médicamenteuse par téléphone (ou téléprescription) dans le cadre de la régulation médicale<html:br/>Recommandations HAS, février 2009</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Usage des médicaments biologiquement similaires<html:br/>Académie nationale de Pharmacie, le 22 juin 2021</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Rapport sur l&apos;Application des LFSS<html:br/>Cour des comptes, octobre 2021<html:br/>Chapitre VIII : La dématérialisation  des prescriptions médicales :  un facteur d&apos;efficience du système de santé, des chantiers ambitieux à faire aboutir</commentaire_fr>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique<html:br/>HAS, le 7 juillet 2022</commentaire_fr>
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<url>https://www.has-sante.fr/jcms/c_672761/fr/agrement-des-bases-de-donnees-sur-les-medicaments</url>
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<ressource><IndexConcept>143076</IndexConcept>
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<etiquette lang="fr">Maladies rares</etiquette>
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<etiquette lang="fr">RGPD</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Modèle de protocole d&apos;utilisation thérapeutique et de recueil de données (PUT-RD) depuis BaMaRa<html:br/>Accès précoce<html:br/>La proposition de PUT-RD soumise par le laboratoire doit être rédigée en français selon ce modèle et transmise en pièce jointe lors de la soumission de la demande d&apos;accès pré- coce sur la plateforme SÉSAME. Il est impératif que le modèle de PUT-RD tel que pu- blié par la HAS et la BNDMR soit respecté, en particulier les zones identifiées comme non modifiables.<html:br/>Juillet 2023 ?</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Document online</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Ruptures d’approvisionnement des médicaments</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Mission régulation des produits de santé<html:br/>Pour un « New Deal » garantissant un accès égal et durable des patients à tous les produits de santé<html:br/>Août 2023<html:br/>LAP et LAD évoqués dans la mesure B6</commentaire_fr>
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<url>https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/rapport-de-la-mission-financement-et-regulation-des-produits-de-sante</url>
<etiquette lang="fr">Rapport online</etiquette></lien_natif>
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<url>https://abonnes.hospimedia.fr/articles/20230824-economie-une-nouvelle-donne-de-regulation-des-depenses</url>
<etiquette lang="fr">Hospimédia le 30/8/2023</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique<html:br/>Version du 4 décembre 2025</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">IDMP</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Projet UNICOM</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Espace Européen des Données de Santé</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Regulations for international non-proprietary name prescribing and substitution, relevant for cross-border ePrescribing and eDispensation services in the European Union<html:br/>Robert Vander Stichele...<html:br/>European Journal of Public Health<html:br/>Published: 18 December 2025</commentaire_fr>
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<url>https://doi.org/10.1093/eurpub/ckaf235</url>
<etiquette lang="en">Online article</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Dématérialisation des prescriptions de médicaments en médecine ambulatoire</etiquette>
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<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Prescription en dénomination commune (DCI)<html:br/>Patient sortant / Consultation externe<html:br/>OMéDIT région Centre Val de Loire, décembre 2025</commentaire_fr>
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<etiquette lang="fr">Document online</etiquette></lien_natif>
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<url>https://www.hospimedia.fr/actualite/breves/20260204-qualite-une-fiche-accompagne-les-prescriptions-en-denomination</url>
<etiquette lang="fr">Hospimédia le 4/2/2026</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>26</IndexConcept>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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</indexation_wp>
<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">DCI<html:br/>Terme désignant une substance pharmaceutique précise et <html:a href="http://www.who.int/medicines/technical_briefing/tbs/inn_rdg_prs/fr">homologuée par l&apos;Organisation Mondiale de la Santé </html:a>(<html:a href="http://www.who.int/fr">OMS</html:a>). La Dénomination Commune Internationale (DCI) est, en général, distincte du nom commercial du  qui peut varier suivant les pays où celui-ci est employé.</principal_fr>
</principal>
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<ressource><IndexConcept>34</IndexConcept>
<MAJ>2024-11-15 19:28:53</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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</indexation_wp>
<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Groupe de spécialités du répertoire des génériques<html:br/>Une spécialité générique d&apos;une  de référence est définie comme ayant la même composition qualitative et quantitative en , la même forme pharmaceutique et dont la bioéquivalence avec la spécialité de référence est démontrée par les études de bio-disponibilité appropriées.<html:br/>La spécialité de référence est désignée par le terme « princeps » ou « référent ». L&apos; publie le <html:a href="http://www.afssaps.fr/Afssaps-media/Publications/Listes-et-repertoires-Repertoire-des-medicaments-generiques/(language)/fre-FR">répertoire des génériques</html:a>. Le droit de substitution des pharmaciens (article R5125-56 du Code de la Santé Publique) s&apos;exerce au sein des spécialités pharmaceutiques inscrites dans le même groupe générique.<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
</principal>
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<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006915240&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20130326&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Article R5125-56 du CSP : substitution par le pharmacien</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000026499732&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20130326&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Alinéa 5 de l’article L5121-1 du CSP : constitution du catalogue des génériques</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000025123121&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20140304&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Article L5125-23 du CSP : prescription en DC dans le catalogue des génériques</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>https://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000039393124&#38;dateTexte=&#38;categorieLien=id</url>
<etiquette lang="fr">Arrêté du 12 novembre 2019 précisant les situations médicales dans lesquelles peut être exclue la substitution à la spécialité prescrite d’une spécialité du même groupe générique</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>ANSM.gif</icone>
<url>http://ansm.sante.fr/Mediatheque/Publications/Listes-et-repertoires-Repertoire-des-medicaments-generiques</url>
<etiquette lang="fr">Répertoire des médicaments génériques</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>45</IndexConcept>
<MAJ>2022-06-09 13:53:13</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Médicament<html:br/>Toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l&apos;égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou composition pouvant être utilisée chez l&apos;homme ou chez l&apos;animal ou pouvant leur être administrée, en vue d&apos;établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou métabolique. Sont notamment considérés comme des médicaments les produits diététiques qui renferment dans leur composition des substances chimiques ou biologiques ne constituant pas elles-mêmes des aliments, mais dont la présence confère à ces produits, soit des propriétés spéciales recherchées en thérapeutique diététique, soit des propriétés de repas d&apos;épreuve.<html:br/>Les produits utilisés pour la désinfection des locaux et pour la prothèse dentaire ne sont pas considérés comme des médicaments.<html:br/>Lorsque, eu égard à l&apos;ensemble de ses caractéristiques, un produit est susceptible de répondre à la fois à la définition du médicament prévue au premier alinéa et à celle d&apos;autres catégories de produits régies par le droit communautaire ou national, il est, en cas de doute, considéré comme un médicament.<html:br/>Article L5111-1 du Code de la santé publique</principal_fr>
</principal>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006689867&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20121020&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Article L5111-1 du Code de la santé publique</etiquette></lien_natif>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichJuriJudi.do?oldAction=rechJuriJudi&#38;idTexte=JURITEXT000028583973&#38;fastReqId=476501171&#38;fastPos=1</url>
<etiquette lang="fr">Cours de cassation 7/1/2014 sur la production d’hormone de croissance à partir d’hypophyses de cadavre</etiquette></lien_natif>
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<url>https://www.wikidata.org/wiki/Q12140</url>
<etiquette lang="en">Medication on wikidata.org</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>58</IndexConcept>
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<indexation_wp><balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
<url spec="auto">http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10166</url></balise>
<balise><index>Ergonomie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10152</url></balise>
<balise><index>Posologie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10262</url></balise>
<balise><index>Voie_administration</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10264</url></balise>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription en Dénomination Commune<html:br/>Sans préjudice des dispositions des articles R. 5132-4 et R. 5132-29, une prescription libellée en dénomination commune en application de l&apos;article L. 5125-23 et telle que définie à l&apos;article R. 5121-1 comporte au moins :<html:br/>1º Le  du  désigné par sa dénomination commune ;<html:br/>2º Le dosage en principe actif ;<html:br/>3º La voie d&apos;administration et la forme pharmaceutique.<html:br/>Si le médicament prescrit comporte plusieurs principes actifs, la prescription indique la dénomination commune et le dosage de chaque principe actif dans les conditions prévues aux 1º et 2º ci-dessus. L&apos;association de ces différents principes actifs est signalée par l&apos;insertion du signe «+» entre chaque principe actif.Les mentions prévues aux 1º, 2º et 3º figurent dans le répertoire des génériques prévu à l&apos;article R. 5121-5 ainsi que dans la base de données prévue au III de l&apos;article 47 de la loi nº 2000-1257 du 23 décembre 2000 relative au financement de la sécurité sociale.<html:br/>Article R5125-55 du Code de la santé publique<html:br/>Pour les  certifiés selon un des référentiels élaborés par la HAS :<html:br/>- en dehors d&apos;homonymie, une prescription en  ne comporte donc pas de nom de marque ;<html:br/>- une ligne de prescription en Dénomination Commune comporte une posologie ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en Dénomination Commune sans jamais avoir à utiliser un nom de marque ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en Dénomination Commune à partir de la sélection d&apos;une spécialité pharmaceutique.<html:br/>Ces fonctions ne sont pas exigées dans le cas des .<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">En se référant à cet article de loi écrit pour l&apos;ambulatoire, cette définition ne prend pas en compte la prescription hospitalière qui ne mentionne pas toujours le dosage (pas d&apos;obligation légale ?)<html:br/><html:br/>Voir aussi </commentaire_fr>
</commentaire_wp><liens_wp_natifs>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006915239&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20120720&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Article R5125-55 du CSP : composition d’une prescription en DC</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do;jsessionid=3C42EC1FD0F4C95C1C28D6CAA3E07D97.tpdjo03v_2?cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;idArticle=LEGIARTI000025086188&#38;dateTexte=20140407&#38;categorieLien=id#LEGIARTI000025086188</url>
<etiquette lang="fr">Article L5121-1-2 du CSP : mention obligatoire de la DC</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Balance.gif</icone>
<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000025123121&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20140304&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Article L5125-23 du CSP : prescription en DC dans le catalogue des génériques</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>59</IndexConcept>
<MAJ>2015-05-29 12:11:14</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
<url spec="auto">http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10166</url></balise>
<balise><index>Ergonomie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<balise><index>Id_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10266</url></balise>
<balise><index>Posologie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10262</url></balise>
<balise><index>Voie_administration</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Voie d’administration</etiquette>
<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10264</url></balise>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription en spécialité<html:br/>Pour les  certifiés selon un des référentiels élaborés par la HAS :<html:br/>- une ligne de prescription en spécialité comporte au moins un libellé permettant l&apos;identification de la  et une posologie ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur d&apos;élaborer une ligne de prescription en spécialité en l&apos;ayant recherchée par son nom ;<html:br/>- un LAP certifié doit permettre au prescripteur de rechercher une spécialité à partir des  qui la compose si elle en comporte 3 ou moins.<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Voir aussi </commentaire_fr>
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<ressource><IndexConcept>60</IndexConcept>
<MAJ>2018-03-05 17:25:09</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
<url spec="auto">http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10166</url></balise>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescriptions électroniques en Dénomination Commune pour lesquelles les contrôles de sécurité ne sont pas exigés pour la certification<html:br/>Elles sont énoncées dans le document « Précisions concernant la certification des Logiciels d&apos;Aide à la Prescription de la HAS » disponible sur <html:a href="http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2708285/fr/precisions-sur-les-referentiels-de-prescriptions-electroniques-lap-et-lad">ce site</html:a>.<html:br/>Voir aussi .</principal_fr>
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<ressource><IndexConcept>62</IndexConcept>
<MAJ>2015-05-29 12:12:16</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Principe actif ou substance active<html:br/>Le principe actif est la substance responsable de l&apos;action pharmacologique d&apos;un . Un même principe actif peut être présent dans de multiples . Il peut être exprimé en Dénomination Commune ().</principal_fr>
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<url>http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/glossair/glossair.php#SubstanceActive</url>
<etiquette lang="fr">Définition d’une substance active selon l’ANSM</etiquette></lien_natif>
<lien_natif><icone>Wikipedia.gif</icone>
<url>http://fr.wikipedia.org/wiki/Substance_active_%28médicament%29</url>
<etiquette lang="fr">Substance active</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>659</IndexConcept>
<MAJ>2014-12-04 14:36:34</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Publication : Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique</principal_fr>
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<url>http://www.lothen.org/WikiPE/Referentiel_simple.php?Referentiel=Precision_PE&#38;Date=en_discussion</url>
<etiquette lang="fr">Version du document en discussion</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

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<MAJ>2017-08-25 14:51:21</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Spécialité virtuelle<html:br/>(Définition non validée)<html:br/>Regroupement de  qui comportent :<html:br/>- le ou les même(s)  ou des sels du ou des principe(s) actif(s) cliniquement équivalent(s), notamment du point de vue des risques iatrogènes<html:br/>- les mêmes dosages en base active des principes actifs<html:br/>- une forme pharmaceutique considérée comme cliniquement équivalente, notamment du point de vue des risques iatrogènes.</principal_fr>
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<url>http://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000026499732&#38;cidTexte=LEGITEXT000006072665&#38;dateTexte=20130326&#38;oldAction=rechCodeArticle</url>
<etiquette lang="fr">Alinéa 5 de l’article L5121-1 du CSP : constitution du catalogue des génériques</etiquette></lien_natif></liens_wp_natifs></ressource>

<ressource><IndexConcept>100589</IndexConcept>
<MAJ>2021-06-02 15:22:47</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Modèle du Comité Européen de Normalisation (CEN) du médicament :<html:br/>VTM Virtual Therapeutic Moeity exemple : Aténolol<html:br/>ATM Actual Therapeutic Moeity exemple : Ténormine<html:br/>VMP Virtual Medicinal Product exemple : Aténolol 100mg/cp<html:br/>AMP Actual Medicinal Product exemple : Ténormine cp à 100mg<html:br/>VMPP Virtual Medicinal Product Package exemple : Aténolol cp à 100mg boite de 3 à 5 x 7cp<html:br/>AMPP Actual Medicinal Product Package exemple : Ténormine boite de 28cp à 100mg<html:br/><html:br/>Une information par classe de médicament se trouvera « en amont » du VTM<html:br/><html:br/>Le médicament « de prescrition » ou « prescriptible » (« Ténormine per os exprimée en mg ») provient d&apos;une hiérarchie autre, qui n&apos;est pas commensurable avec celle-ci sous les niveaux VTM et ATM car elle n&apos;est pas fondée sur des « concepts logistiques »</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Le  correspond à VMP, VMPP, UCD virtuelle (et éventuellement médicament de prescription sans nom de marque ?)</commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

<ressource><IndexConcept>105784</IndexConcept>
<MAJ>2016-10-03 17:19:48</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription avec nom de marque<html:br/>(Définition en discussion)<html:br/>Dans une prescription élaborée à l&apos;aide d&apos;un  certifié, un  identifié à l&apos;aide d&apos;un nom de marque est associé à sa .</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Voir aussi </commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

<ressource><IndexConcept>105785</IndexConcept>
<MAJ>2016-10-03 17:24:32</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>Ergonomie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Ergonomie</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescription sans nom de marque<html:br/>Un  certifié permet l&apos;élaboration de prescriptions de  à l&apos;aide de leur seule  sans jamais afficher de nom de marque.</principal_fr>
</principal>
<commentaire_wp><commentaire_fr lang="fr">Liste des exceptions à constituer<html:br/>Voir aussi </commentaire_fr>
</commentaire_wp></ressource>

<ressource><IndexConcept>109326</IndexConcept>
<MAJ>2017-07-25 14:12:19</MAJ>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Prescriptions de médicaments qui nécessitent un nom de marque<html:br/>Elles sont énoncées dans le document « Précisions sur les référentiels HAS de prescription électronique » disponible sur <html:a href="http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_576417/referentiel-de-certification-par-essai-de-type-des-logiciels-daide-a-la-prescription-en-medecine-ambulatoire">le site Internet de la HAS</html:a>.<html:br/>Voir aussi  et .</principal_fr>
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<ressource><IndexConcept>111622</IndexConcept>
<MAJ>2015-07-24 16:38:45</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr"><html:a href="http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048267/fr/cpp-reunion-du-16-juin-2015">Compte-rendu de la séance de la commission des pratiques et des parcours du 16/06/2015</html:a>, en particulier <html:a href="http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048273/fr/3-2-2-prescription-dci">présentation sur la prescription en DC</html:a></principal_fr>
</principal>
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<ressource><IndexConcept>112784</IndexConcept>
<MAJ>2015-09-11 16:50:56</MAJ>
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<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Extrait du compte rendu du GT référentiel de certification des LAP hospitaliers du 12/1/2012<html:br/><html:br/>La question est posée par des pharmaciens et par des industriels sur l&apos;exigence du référentiel que le LAP permette au prescripteur de valider une prescription en DC sans valider la spécialité qui sera administrée. Certaines organisations de soins pourraient rencontrer des difficultés à assurer la traduction (manuelle ou informatique) de cette prescription en DC vers une des spécialités du livret thérapeutique, au moins dans certaines circonstances ou à certains moments de la journée. La majorité des participants estiment dangereux que le plan de soins des infirmières soit formulé en DC.<html:br/><html:br/>Lors de la discussion, il est rappelé que :<html:br/>- le code de santé public permet explicitement aux médecins de prescrire en DC<html:br/>- cette prescription est définie dans ce même code sans formulation de nom de spécialité<html:br/>- cette prescription médicale en DC doit comporter la forme galénique et la voie d&apos;administration<html:br/>- en confiant à la HAS le soin d&apos;élaborer la certification des LAP, le législateur a précisé que les LAP certifiés devaient permettre la prescription en DC<html:br/>- le référentiel de certification n&apos;oblige ni les établissements ni les médecins à la prescription en DC. Il exige des LAP certifiés qu&apos;ils comportent les fonctions permettant cette formulation. Le même référentiel exige des LAP certifiés la présence des fonctions permettant la prescription en spécialité<html:br/>- le groupe qualité des BdM administre une liste de produits au sein de laquelle la certification ne permet pas d&apos;assurer un niveau de sécurité comparable aux autres spécialités (http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2008-06/precisions_certification_des_lap200608.pdf). Les fonctions en relation avec la prescription en DC ne sont pas exigées par la certification pour ces produits.<html:br/><html:br/>Le critère NH 289 relatif à la prescription en DC est particulièrement discuté : « Lorsqu&apos;une prescription est effectuée en Dénomination Commune et que le paramétrage des modalités de prescription des médicaments indique qu&apos;une spécialité médicamenteuse correspondante est référencée dans l&apos;établissement, le LAP ne propose aucune modification de la prescription au titre des substitutions. Le LAP permet au prescripteur d&apos;afficher la spécialité pressentie pour être dispensée. »<html:br/><html:br/>Pour la HAS, ce critère est conforme aux exigences règlementaires dans la mesure où le médecin est responsable de la formulation en DC ou en spécialité de sa prescription. Il est en mesure de visualiser la spécialité pressentie pour être dispensée. Il dispose de tous les éléments lui permettant d&apos;apprécier la pertinence du mode de formulation de sa prescription au regard de la situation du patient et de l&apos;équipe soignante.<html:br/><html:br/>L&apos;intégration des différents acteurs (humains et informatiques) du circuit du médicament implique que chacun puisse modifier le flux d&apos;information au regard des responsabilités qui sont les siennes. Entre prescription et dispensation, il est le plus souvent nécessaire de convertir les unités de prescription (g, mg, ml, UI,…) en unités logistiques (UCD). Dans beaucoup d&apos;établissements, au même niveau, les variations de marché impliquent la possibilité de remplacement de spécialités via le pivot de la DC. La traduction d&apos;une prescription en DC selon une spécialité présente au livret thérapeutique peut être réalisée par le même acteur (humain ou informatique) et dans le même temps que ces traitements.<html:br/><html:br/>Enfin pour ce qui est du plan de soin, l&apos;utilisation de la spécialité semble a priori souhaitable bien que cette question n&apos;ait pas été spécifiquement instruite à l&apos;occasion de l&apos;élaboration de la certification (cette première version de la certification ne comporte pas d&apos;exigence sur le plan de soins). Le raisonnement proposé ci-dessus semble valide aussi à ce niveau : en raison de stocks dans les unités de soins, d&apos;aléa de prise en charge, de refus du patient, une infirmière doit être capable d&apos;enrichir son plan de soins pour y tracer ce qui a été véritablement administré. Des différences notables entre formulation de la prescription et formulation de l&apos;administration doivent donc pouvoir être gérées informatiquement. Les usagers consultés en GT demandaient unanimement la possibilité pour les médecins de consulter le rapport d&apos;administration infirmier au regard des prescriptions et pour les infirmières, le plan de soin au regard des prescriptions. Mais, il n&apos;a pas été formulé d&apos;exigence d&apos;identité entre ces différentes présentations métiers. L&apos;expression d&apos;un plan de soins ou d&apos;un rapport d&apos;administration en spécialités ne constitue donc pas une contrainte de formulation pour la prescription.<html:br/><html:br/>La HAS rappelle enfin que la certification exige la présence des fonctions permettant la prescription en DC mais qu&apos;elle n&apos;oblige en rien les prescripteurs à les utiliser. Elle n&apos;empêche pas non plus le déparamétrage de leur usage par les organisations de soins qui s&apos;estimeraient dans l&apos;incapacité de les utiliser dans des conditions de sécurité satisfaisantes.</principal_fr>
</principal>
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<ressource><IndexConcept>146745</IndexConcept>
<MAJ>2024-12-01 21:22:54</MAJ>
<indexation_wp><balise><index>Medoc_prescription</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Médicament de prescription</etiquette>
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<etiquette lang="fr">Identification du médicament</etiquette>
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<balise><index>DC</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Dénomination Commune</etiquette>
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<balise><index>IDMP</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">IDMP</etiquette>
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<balise><index>Posologie</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Posologie</etiquette>
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<balise><index>Administration_medoc</index><icone>Ecriture.gif</icone>
<etiquette lang="fr">Administration de médicaments</etiquette>
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<principal nature="txt"><principal_fr lang="fr">Le médicament de prescription (ou « prescriptible ») consiste à exprimer une prescription sans considération du dosage de la  qui sera utilisée. Par exemple L-thyroxine 80 microgramme par jour par voie intraveineuse. L&apos;identification du médicament peut être réalisée par son  ou par le nom de gamme.<html:br/><html:br/>L&apos;acteur de la dispensation et surtout de l&apos;administration se retrouvent responsables du calcul de la dose délivrée. Ce type de prescription nécessite donc qu&apos;un infirmier contrôle d&apos;administration ou au minimum qu&apos;un  soit préparé par un pharmacien pour le patient ou l&apos;aidant.<html:br/><html:br/>Cette expression de la posologie n&apos;est prévue ni par le modèle dm+d ni par IDMP. Elle n&apos;est pas prévue dans les systèmes de <html:a href="http://www.lothen.org/WikiPE/Synthese.php?Requete=10399">dématérialisation des prescriptions de médicaments en médecine ambulatoire</html:a>.<html:br/><html:br/>Cette expression est utile pour les perfusions ou les gouttes orales. Son usage est possible mais moins facile pour les formes orales sèches en raison du risque d&apos;expression de quantités non concrétisables.</principal_fr>
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